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药物临床试验：CTR20252457 | 瑞舒伐他汀依折麦布片(I)

...胆固醇血症 瑞舒伐他汀依折麦布片（I）在中国成年健康受试者的生物等效性研究 瑞舒伐他汀依折麦布片（I）在中国成年健康受试者中的一项单中心、随机、开放、空腹和餐后单次给药、两制剂、两序列、四周期、完全重复交...

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药物临床试验：CTR20230656 | 乌帕替尼缓释片

...完成 特应性皮炎 一项在青少年和成人中重度特应性皮炎受试者中比较口服乌帕替尼与皮下注射度普利尤单抗治疗后的不良事件和疾病活动度变化的研究 一项在中重度特应性皮炎受试者中比较乌帕替尼与度普利尤单抗的安全性...

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药物临床试验：CTR20190532 | 头孢克肟胶囊

...管炎、中耳炎、鼻窦炎、猩红热。 头孢克肟胶囊在健康受试者中进行的生物等效性试验 头孢克肟胶囊在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、两序列空腹和餐后状态的生物等效性试验 leadingpharm2019008；1.0版

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药物临床试验：CTR20190560 | 米非司酮片

...终止8～16周（50～112天）内的妊娠。 米非司酮片在健康受试者中生物等效性试验 25mg的米非司酮片在健康受试者中空腹状态下的生物等效性试验 HBRF-MFST-B01；V1.1

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药物临床试验：CTR20192441 | 利福平胶囊

...无反应则应修改药物治疗方案。 利福平胶囊在中国健康受试者中的生物等效性试验 随机、开放、两制剂、两周期自身交叉，空腹状态下口服利福平胶囊在健康受试者中的生物等效性正式试验 BCYY-BEFA-2019BC073；V1.0

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药物临床试验：CTR20202001 | 利拉鲁肽注射液

...、交叉设计比较利拉鲁肽注射液与诺和力在中国男性健康受试者中药代动力学和安全性的相似性 随机、 开放、单剂量、交叉设计比较利拉鲁肽注射液与诺和力在中国男性健康受试者中药代动力学和安全性的相似性 SL-LA01

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药物临床试验：CTR20201608 | 缬沙坦氢氯噻嗪片（餐后）

...血压 缬沙坦氢氯噻嗪片人体餐后生物等效性试验 评估受试制剂缬沙坦氢氯噻嗪片（规格：80/12.5 mg）与参比制剂缬沙坦氢氯噻嗪片（复代文，规格：80/12.5 mg）在健康成年受试者餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、三周...

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药物临床试验：CTR20212819 | 焦谷氨酸荣格列净胶囊

...格列净在肾功能正常及轻、中度肾功能损害的2型糖尿病受试者中的药代动力学/药效学和安全性的研究 荣格列净在肾功能正常及轻、中度肾功能损害的中国 2型糖尿病受试者中的药代动力学/药效学和安全性的 I 期研究 DJT1116PG-DM...

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药物临床试验：CTR20210559 | 缬沙坦氨氯地平片（I）

...血压。 缬沙坦氨氯地平片（Ⅰ）生物等效性研究 评估受试制剂缬沙坦氨氯地平片（I）（80mg/5mg）与参比制剂（倍博特，80mg/5mg）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两制剂、四周期、两序列完...

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药物临床试验：CTR20213284 | 孟鲁司特钠片

... 孟鲁司特钠片人体生物等效性研究（空腹试验） 评估受试制剂孟鲁司特钠片（规格：10 mg）与参比制剂（顺尔宁®）（规格：10 mg）在健康成年受试者空腹状态下的单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、两周期、两序列交叉...

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