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药物临床试验:CTR20251048 | 达格列净片

CTR20251048 | 达格列净片 进行-尚未招募 1)用于2型糖尿病成人患者: 单药治疗 可作为单药治疗,在饮食和运动基础上改善血糖控制。 联合治疗 当单独使用盐酸二甲双胍血糖控制不佳时,可与盐酸二甲双胍联合使用,在饮食和...
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药物临床试验:CTR20240396 | 非那雄胺分散片

CTR20240396 | 非那雄胺分散片 进行-尚未招募 1.本品适用于治疗和控制良性前列腺增生(BPH)以及预防泌尿系统事件: ——降低发生急性尿潴留的危险性。 ——降低需进行经尿道切除前列腺(TURP)和前列腺切除术的危险性。 2....
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药物临床试验:CTR20230855 | 阿莫西林克拉维酸钾干混悬剂

CTR20230855 | 阿莫西林克拉维酸钾干混悬剂 进行-尚未招募 阿莫西林克拉维酸钾干混悬剂用于治疗如下条件指明的菌株引起的感染:下呼吸道感染:由产生β-内酰胺酶的嗜血杆菌或摩拉克菌引起;由氨苄青霉素敏感菌引起的感...
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药物临床试验:CTR20210103 | 重组人源化抗BTLA单克隆抗体

CTR20210103 | 重组人源化抗BTLA单克隆抗体 进行-招募 黑色素瘤、肾癌、尿路上皮癌 JS004注射液在晚期实体瘤患者的I期临床研究 重组人源化抗BTLA单克隆抗体(JS004)注射液在晚期实体瘤患者安全性、耐受性和 药代动力学...
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药物临床试验:CTR20213142 | XH-6003注射液

CTR20213142 | XH-6003注射液 进行-招募 治疗各种原因引起的脑水肿,降低颅内压,防止脑疝 评价XH-6003注射液在国健康成年受试者单次给药的一项随机、双盲、单心、安慰剂对照、剂量递增的安全性和耐受性以及药代动力...
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药物临床试验:CTR20211015 | TAB014单抗注射液

CTR20211015 | TAB014单抗注射液 进行-招募 新生血管性年龄相关性黄斑变性 评价TAB014对比雷珠单抗(诺适得®)在新生血管性年龄相关性黄斑变性患者有效性和安全性的III期临床研究 评价TAB014对比雷珠单抗(诺适得®)在新...
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药物临床试验:CTR20240329 | 注射用A型肉毒毒素

CTR20240329 | 注射用A型肉毒毒素 进行-尚未招募 暂时改善成人、重度的眼角纹(鱼尾纹) 注射用 A 型肉毒毒素(衡力®)暂时改善成人、重度的眼角纹(鱼尾纹)的有效性和安全性的多心、随机、双盲、阳性对照、非劣效Ⅲ期临...
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药物临床试验:CTR20231840 | FCN-159片

CTR20231840 | FCN-159片 进行-招募 单药治疗不可手术切除,或术后残留/复发的成人1型神经纤维瘤(NF1)相关的丛状神经纤维瘤患者。 一项随机、双盲、安慰剂对照的多心III期临床研究,评估FCN-159在存在症状、不能手术的1型...
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药物临床试验:CTR20241224 | 注射用磷丙泊酚二钠

CTR20241224 | 注射用磷丙泊酚二钠 进行-招募 用于成人全身麻醉的诱导和维持、成人重症监护患者的镇静。 评价注射用磷丙泊酚二钠在健康国成年人“单次负荷剂量+维持剂量”的安全性、药代动力学/药效动力学Ⅰ期临床...
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药物临床试验:CTR20251133 | 利格列汀二甲双胍缓释片

CTR20251133 | 利格列汀二甲双胍缓释片 进行-招募 适用于辅助饮食和运动,以改善成人2型糖尿病患者的血糖控制 利格列汀二甲双胍缓释片在健康人群的生物等效性试验 利格列汀二甲双胍缓释片在健康人群的生物等效性...
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