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药物临床试验:CTR20171632 | 沙参麦冬颗粒

CTR20171632 | 沙参麦冬颗粒 进行-招募 1.亚急性咳嗽之感染后咳嗽;2.慢性咳嗽之咳嗽变异性哮喘 沙参麦冬颗粒治疗亚急性、慢性咳嗽的有效性安全性观察 评价沙参麦冬颗粒治疗感染后咳嗽、咳嗽变异性哮喘(肺阴亏耗证)...
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药物临床试验:CTR20212585 | 罗沙司他胶囊

CTR20212585 | 罗沙司他胶囊 进行-尚未招募 本品适用于慢性肾脏病(CKD)引起的贫血,包括透析及非透析患者 罗沙司他胶囊人体生物等效性试验 罗沙司他胶囊在健康受试者的单剂量、空腹和餐后、随机、开放、交叉生物等效...
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药物临床试验:CTR20213141 | 瑞替普酶

CTR20213141 | 瑞替普酶 进行-招募 急性央型下肢深静脉血栓 瑞替普酶治疗急性深静脉血栓的Ⅱ期临床研究 评价注射用重组人组织型纤溶酶原激酶衍生物(瑞通立)治疗成人急性央型下肢深静脉血栓患者有效性和安全性的...
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药物临床试验:CTR20211682 | HRS4800片

CTR20211682 | HRS4800片 进行-招募 疼痛 健康受试者多次口服HRS4800片的安全性、耐受性和药代动力学的Ⅰ期临床研究 健康受试者多次口服HRS4800片的安全性、耐受性和药代动力学的Ⅰ期临床研究 HRS4800-103
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药物临床试验:CTR20180072 | Nivolumab

CTR20180072 | Nivolumab 进行-招募完成 局限性肾细胞癌 nivolumab联合伊匹木单抗对比安慰剂治疗局限性肾细胞癌 根治性或部分肾切除术后存在高复发风险的局限性肾细胞癌受试者nivolumab单药治疗或nivolumab与伊匹木单抗联合方案对...
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药物临床试验:CTR20200301 | Nefecon缓释胶囊

CTR20200301 | Nefecon缓释胶囊 进行-招募完成 原发性IgA肾病 评估Nefecon对原发性IgA肾病患者的疗效和安全 随机、双盲、安慰剂对照研究评估Nefecon在具有进展为终末期肾病风险的原发性IgA肾病患者的疗效和安全性 Nef-301;版本号...
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药物临床试验:CTR20210659 | VT1093注射液

CTR20210659 | VT1093注射液 进行-招募 恶性实体瘤 VT1093Ⅰ期临床试验 VT1093瘤内注射治疗成人复发或转移性恶性实体瘤的开放、剂量递增的Ⅰ期临床试验 VT1093-I-02
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药物临床试验:CTR20222981 | TGRX-326片

CTR20222981 | TGRX-326片 进行-招募 非小细胞肺癌 TGRX-326 II期 一项评价 TGRX-326 片单药治疗经二代 ALK 抑制剂治疗失败的晚期ALK 阳性非小细胞肺癌的疗效和安全性的 II 期、多心、单臂研究 TGRX-326-2001-NSCLC-CN
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药物临床试验:CTR20200375 | 氟唑帕利胶囊

CTR20200375 | 氟唑帕利胶囊 进行-招募 乳腺癌 氟唑帕利或氟唑帕利联合阿帕替尼治疗乳腺癌Ⅲ期研究 氟唑帕利或氟唑帕利联合阿帕替尼对比研究者选择化疗治疗乳腺癌的随机、开放、对照、多心Ⅲ期临床研究 FZPL-Ⅲ-303;V...
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药物临床试验:CTR20230027 | 盐酸多塞平片

CTR20230027 | 盐酸多塞平片 进行-招募 治疗失眠症 盐酸多塞平片治疗失眠的临床研究 盐酸多塞平片治疗失眠症有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多心临床试验 SMD-H-YSDSP-2022
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