CTR20190043|丙泊酚乳状注射液 - 驭时临床试验信息

基本信息

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登记号

CTR20190043

申请人信息

申请人名称

联系人姓名

李庆

联系人座机

0763-3299666-8202

联系人手机号

联系人Email

vivan.li@jiabopharm.com

联系人邮政地址

广东省清远市高新技术产业开发区生物医药城

联系人邮编

511517

临床试验信息

试验分类

药代动力学/药效动力学试验

试验分期

其它

试验目的

以Corden Pharma S.P.A 生产的丙泊酚乳状注射液（商品名：得普利麻）为参比制剂，以广东嘉博制药有限公司生产的丙泊酚乳状注射液为受试制剂，通过单中心、随机、盲法、双周期、双交叉设计的药代动力学比较研究，评估两制剂的药代动力学特征，同时观察药效学及安全性，为试验药物的一致性评价注册申报提供支持。

随机化

盲法

双盲

试验范围

国内试验

设计类型

交叉设计

年龄

18岁(最小年龄)至 55岁(最大年龄)

性别

男+女

健康受试者

有

入选标准

性别：中国健康男性或女性受试者，性别比例适当；
签署知情同意书时年龄在18 ~ 55周岁（包括边界值）；
男性体重 ≥ 50.0 kg，女性体重 ≥ 45.0 kg；体重指数（BMI）在19~26 kg/m2范围内（包括边界值）
能够理解知情同意书，自愿参与试验并签署知情同意书。

排除标准

筛选期生命体征、体格检查、标准12导联心电图检查、实验室检查(包括血常规、尿常规、免疫学检查、凝血常规、血生化等)异常且研究者判断有临床意义者；
既往或目前患有血液循环系统、消化系统、泌尿系统、呼吸系统、神经系统、免疫系统、内分泌系统、精神异常或脂肪代谢异常等任何慢性或严重疾病，或能干扰试验结果的任何其他疾病或生理状况者；
有潜在困难气道者，或预估气管插管困难者；
有麻醉意外史者或家族麻醉意外史者；
既往或目前有支气管哮喘、慢性阻塞性肺病、睡眠呼吸暂停综合征等气道疾病者；
有遗传性急性卟啉症者；
有显著的变态反应史，特别是药物过敏史，或过敏体质，或已知对丙泊酚及其他任何形式的麻醉过敏者，或对大豆、依地酸二钠、蛋黄卵磷脂、甘油等本品辅料过敏者，或对鸡蛋及蛋类产品、花生等食物过敏者；
语言交流障碍者；
有晕针晕血史或已知的严重出血倾向者；
对饮食有特殊要求，不能遵守统一饮食者；
筛选前6个月内有药物滥用史者(包括非医疗目的反复、大量地使用各类麻醉药品和精神药物)；
筛选前3个月内过量吸烟(平均＞5支/天)或试验期间不能停止使用任何烟草类产品者；
筛选前6个月内经常饮酒（即每周饮酒超过14个标准单位，1标准单位含14g酒精）者或给药前24小时饮酒者；或血液酒精检查阳性者；
筛选前3个月内每天饮用过量茶、咖啡或含咖啡因的饮料（每天8杯以上，1杯=250 mL）者；或入住前48小时内服用过特殊饮食（包括葡萄柚、巧克力、茶、可乐，或任何富含黄嘌呤类化合物或酒精的的食品或饮料）者；
艾滋病病毒抗体、梅毒螺旋体抗体、乙型肝炎表面抗原及丙型肝炎抗体检查有一项或一项以上阳性者；药物滥用尿液筛查阳性者，或者是长期使用非甾体类消炎药物、阿片类药物、镇定剂人群；
女性受试者在筛选期或试验过程中正处在哺乳期或妊娠检查阳性；
筛选前3个月内接受过手术或计划在试验期间接受手术者；
筛选前3个月内献血或失血大于400 mL者，或计划在研究期间或研究结束后3个月内献血或血液成分者；
筛选前30天内使用过任何抑制或诱导肝药酶CYP2C9的药物（如：诱导剂—巴比妥类、卡马西平、乙醇、利福平、地塞米松、波生坦等；抑制剂—胺碘酮、双羟基香豆素、氯霉素、氟康唑、咪康唑、西咪替丁、氟伐他汀、保泰松、磺胺嘧啶、甲氧苄啶、氟伏沙明、来氟米特等）者；
筛选前3个月内作为受试者参加任何药物临床试验者；
筛选前14天内使用过任何处方药、非处方药、中草药或保健品者；
育龄女性受试者在筛选前15天至最后一次给药后3个月内，男性受试者在首次给药后以及最后一次给药后3个月内有妊娠计划或无法采取有效避孕措施；
研究者认为存在任何可能影响受试者提供知情同意书或遵循试验方案的情况，或受试者参加试验可能影响试验结果或自身安全。

试验分组

试验药

名称	用法
中文通用名:丙泊酚乳状注射液	用法用量:注射剂；规格：20 ml : 200 mg；以30 μg/kg/min静脉输注30 min。交叉给药，共两周期，两次给药之间的清洗期为7天。

对照药

名称	用法
中文通用名:丙泊酚注射液，英文名：Propofol Injection, 商品名：得普利麻	用法用量:注射剂；规格：20 ml : 200 mg；以30 μg/kg/min静脉输注30 min。交叉给药，共两周期，两次给药之间的清洗期为7天。

终点指标

主要终点指标

指标	评价时间	终点指标选择
Cmax，AUC0-t，AUC0-∞	给药后12小时	有效性指标

次要终点指标

指标	评价时间	终点指标选择
Tmax，t1/2，λz，Vz，CLz	给药后12小时	有效性指标
BISAUC0-1h、BISmin、t-BISmin	给药后1小时	有效性指标
实验室检查、体格检查、生命体征、VAS评分、12导联心电图检查以及试验中观察到的不良事件/严重不良事件	临床试验期间	安全性指标

数据安全监察委员会（DMC）

无

为受试者购买试验伤害保险

有

研究者信息

姓名	学位	职称	电话	Email	邮政地址	邮编	单位名称
胡伟医学博士		主任药师	15305609623	1063775796@qq.com	安徽省合肥市经济技术开发区芙蓉路678 号	230000	安徽医科大学第二附属医院药物临床试验中心

各参加机构信息

机构名称	（主要）研究者	国家	地区	城市
安徽医科大学第二附属医院	胡伟	中国	安徽	合肥

伦理委员会信息

名称	审查结论	审查日期
安徽医科大学第二附属医院药物临床试验伦理委员会	修改后同意	2019-01-03
安徽医科大学第二附属医院药物临床试验伦理委员会	同意	2019-01-09

试验状态信息

试验状态

已完成

目标入组人数

国内: 30 人；

已入组例数

国内: 登记人暂未填写该信息；

实际入组总例数

国内: 30 人；

第一例受试者签署知情同意书日期

国内：登记人暂未填写该信息；

第一例受试者入组日期

国内：2019-01-11；

试验终止日期

国内：2019-02-22；

临床试验结果摘要

版本号	版本日期

丙泊酚乳状注射液 ｜已完成