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药物临床试验:CTR20241423 | GPN00884滴眼液
...眼液 进行中-招募中 延缓儿童近视进展 GPN00884滴眼液I期
临床
研究 一项评估GPN00884滴眼液在健康成人受试者中单次及多次给药后安全性、耐受性和药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂平行对照、剂量递增的I期
临床
研究 GPN884-10...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241175 | KH801注射液
...性晚期实体瘤患者 KH801注射液在晚期实体瘤患者中的I期
临床
研究 一项评价KH801注射液在晚期实体瘤患者中的安全性、 耐受性、 药代动力学特征和初步抗肿瘤活性的I期
临床
研究 KH801-30101
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240161 | TRD205片
...药后的安全性、耐受性、药代动力学以及食物影响的I期
临床
研究 一项在健康成人受试者中评价TRD205单次和多次给药后的安全性、耐受性、药代动力学以及食物影响的I期
临床
研究 TRD205-Ⅰ-01
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233858 | 注射用LBL-024
...和铂类一线治疗晚期神经内分泌癌(NEC)患者的Ⅰb/Ⅱ期
临床
研究 评价LBL-024联合依托泊苷和铂类一线治疗晚期神经内分泌癌(NEC)患者的安全性和有效性的开放、多中心Ⅰb/Ⅱ期
临床
研究 LBL-024-CN002
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233739 | 注射用HRS-8427
...8427在复杂性尿路感染(包括急性肾盂肾炎)患者中的II期
临床
研究 评价注射用HRS-8427在复杂性尿路感染(包括急性肾盂肾炎)患者中的有效性和安全性——多中心、随机、双盲、阳性对照、平行设计II期
临床
研究 HRS-8427-202
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231862 | 注射用金纳单抗
...单抗预防痛风性关节炎急性发作的有效性和安全性的II期
临床
试验 评估注射用金纳单抗在启动降尿酸治疗初期的痛风患者中预防痛风性关节炎急性发作的有效性和安全性的多中心、随机、开放、阳性对照的II期
临床
试验 GenSci048-...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231357 | HS-20094注射液
...射液 已完成 2型糖尿病 HS-20094在2型糖尿病受试者中IIa期
临床
试验 在2型糖尿病受试者中评价HS-20094多次给药的安全性、耐受性、药代动力学和药效学的随机、双盲、安慰剂和阳性对照的IIa期
临床
试验 HS-20094-201
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242839 | TNP-2198胶囊
...泻 评价TNP-2198与咪达唑仑、克拉霉素药物相互作用的I 期
临床
研究 在健康受试者中评价TNP-2198与咪达唑仑、克拉霉素药物相互作用的单中心、开放、I 期
临床
研究 TNP-2198-10
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242440 | 注射用HS-20093
...托泊替康用于复发性小细胞肺癌的有效性和安全性的III期
临床
研究 评估注射用HS-20093对比注射用盐酸托泊替康用于复发性小细胞肺癌的有效性和安全性的多中心、随机、开放、对照、III期
临床
研究 HS-20093-301
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230193 | APG-115胶囊
...疗复发或难治儿童神经母细胞瘤或实体肿瘤受试者的I期
临床
研究 APG-115单药或联合APG-2575治疗复发或难治儿童神经母细胞瘤或实体肿瘤的安全性、药代动力学和有效性的I期
临床
研究 APG115XC103
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
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