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药物临床试验:CTR20230896 | FHND9041胶囊
...力学特征影响的开放、随机、单剂量、两周期交叉的 I期
临床
研究 一项在中国健康男性受试者中评价食物对单次口服FHND9041 胶囊的药代动力学特征影响的开放、随机、单剂量、两周期交叉的 I期
临床
研究 FHND9041-FE-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230853 | KL130008胶囊(新处方)
...开放、两周期、两序列交叉的生物等效性和食物影响Ⅰ期
临床
试验 评价KL130008胶囊在健康受试者中的随机、开放、两周期、两序列交叉的生物等效性和食物影响Ⅰ期
临床
试验 KL223-I-06
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20230059 | 苁蓉润通口服液
...性便秘 苁蓉润通口服液治疗功能性便秘(阳虚秘)Ⅱ期
临床
研究 苁蓉润通口服液治疗功能性便秘(阳虚秘)有效性和安全性的随机、双盲、剂量探索、平行对照、多中心Ⅱ期
临床
研究 KANION-CRRT-2022
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180263 | ICP-022片
...价奥布替尼(ICP-022)安全性和有效性的多中心、开放性
临床
试验 一项评价ICP-022治疗复发或难治慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤安全性和有效性的多中心、开放性
临床
试验 ICP-CL-00103; V3.0
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180184 | TQ-B3525片
CTR20180184 | TQ-B3525片 已完成 复发或难治性淋巴瘤和晚期实体肿瘤患者 TQ-B3525片耐受性和药代动力学I期
临床
试验 TQ-B3525片安全性、耐受性和药代动力学单臂、多中心剂量爬坡I期
临床
研究 TQ-B3525-I-01;版本号:1.0
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232290 | WS016干混悬剂
CTR20232290 | WS016干混悬剂 进行中-尚未招募 高钾血症 WS016干混悬剂治疗高钾血症的Ⅱ期
临床
研究 WS016干混悬剂治疗高钾血症的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照、剂量探索Ⅱ期
临床
研究 WS016-Ⅱ-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232048 | JDB175片
...或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤患者的开放、多中心的I期
临床
研究 评价JDB175单药治疗复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤患者安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的开放、多中心、I期
临床
研究 JDB175-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230401 | WTS-004片
...阳性伴中枢神经系统转移的晚期非小细胞肺癌患者的I期
临床
研究。 WTS-004在EGFR突变阳性伴中枢神经系统转移的晚期非小细胞肺癌患者中安全性、耐受性及初步抗肿瘤活性的I期
临床
研究。 WTS-004-001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230193 | APG-115胶囊
...疗复发或难治儿童神经母细胞瘤或实体肿瘤受试者的I期
临床
研究 APG-115单药或联合APG-2575治疗复发或难治儿童神经母细胞瘤或实体肿瘤的安全性、药代动力学和有效性的I期
临床
研究 APG115XC103
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222855 | GQ1005注射液
...注液在HER2表达的晚期实体肿瘤受试者中安全性,有效性
临床
试验 GQ1005在HER2表达的晚期实体瘤受试者的首次人体、多中心、开放、剂量递增和扩展I期
临床
研究 GQ1005-102
CDE
发布于
1年前
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