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药物临床试验:CTR20210649 | SC0191片
...床研究:评价SC0191片在晚期恶性实体瘤患者中的安全性、
耐受
性、药代动力学特征和药效动力学特征,并初步探索SC0191片的抗肿瘤活性 SC0191-
001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211433 | KF0210片
...I期临床研究,评价KF-0210在晚期实体瘤患者中的安全性、
耐受
性、药代动力学、药效学和抗肿瘤活性 KFCS
001
CN
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210649 | SC0191片
...床研究:评价SC0191片在晚期恶性实体瘤患者中的安全性、
耐受
性、药代动力学特征和药效动力学特征,并初步探索SC0191片的抗肿瘤活性 SC0191-
001
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20130962 | 注射用匹多莫德 黑龙江江世药业有限公司生产
CTR20130962 | 注射用匹多莫德 黑龙江江世药业有限公司生产 进行中-尚未招募 支气管炎 观察注射用匹多莫德单次给药人体的
耐受
性研究 注射用匹多莫德1期药物临床人体单次给药
耐受
性试验方案 JS08-
001
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190964 | QL1604注射液
CTR20190964 | QL1604注射液 已完成 晚期实体瘤 QL1604 注射液在晚期实体瘤患者中I 期临床研究 QL1604 注射液在晚期实体瘤患者中的安全性、
耐受
性及药代动力学I 期临床研究 QL1604-
001
;1.1
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181147 | 3D185
CTR20181147 | 3D185 进行中-招募中 晚期恶性实体瘤 3D185片单药治疗晚期恶性实体瘤患者的I期临床研究 3D185片单药治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性、
耐受
性、药代动力学特征和初步疗效的I期临床研究 3D185-CN-
001
;版本5.0
CDE
发布于
5年前
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药物临床试验:CTR20181147 | 3D185
CTR20181147 | 3D185 进行中-招募中 晚期恶性实体瘤 3D185片单药治疗晚期恶性实体瘤患者的I期临床研究 3D185片单药治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性、
耐受
性、药代动力学特征和初步疗效的I期临床研究 3D185-CN-
001
;版本5.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192459 | 注射用RC98
CTR20192459 | 注射用RC98 进行中-招募中 晚期恶性实体瘤 评价注射用RC98治疗晚期恶性实体肿瘤I/IIa期临床研究 评价注射用RC98治疗晚期恶性实体肿瘤受试者的安全性、
耐受
性、药代动力学及有效性的I/IIa期临床研究 RC98-C
001
;1.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211681 | YP01
001
胶囊
...晚期实体瘤(甲状腺癌和其他实体瘤)患者中的安全性、
耐受
性、药代动力学特征及初步有效性的开放、多中心、剂量递增与扩展的I期临床试验 YP01
001
-
001
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211418 | 3D-229注射液
CTR20211418 | 3D-229注射液 已完成 肿瘤 3D229在健康受试者中的I期研究 一项评价3D229静脉单次给药剂量递增和重复给药在健康受试者中安全性和
耐受
性的单盲、随机和安慰剂对照的I期研究 3D229-CN-
001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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