为您找到约 17,552 条结果,搜索耗时:0.0191秒

药物临床试验:CTR20212551 | HSK16149胶囊

CTR20212551 | HSK16149胶囊 已完成 带状疱疹后神经痛 一项评估 HSK16149 胶囊治疗带状疱疹后神痛的有效性和安全性的III期研究 一项评估HSK16149胶囊治疗中国患者带状疱疹后神经痛的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平...
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20210894 | PA1010片

CTR20210894 | PA1010片 已完成 慢性乙型肝炎 评价口服PA1010片在中国慢性乙型肝炎患者中多次给药剂量递增(MAD)的的I期临床研究 评价口服PA1010片在中国慢性乙型肝炎患者中多次给药剂量递增(MAD)的安全性、耐受性、药代动力学...
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20201491 | SHR0302片

CTR20201491 | SHR0302片 已完成 活动性强直性脊柱炎 评价SHR0302片治疗活动性强直性脊柱炎的疗效和安全性的研究 在活动性强直性脊柱炎中评价SHR0302片的疗效和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的适应性无缝II/III期临床研...
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20192078 | 阿帕鲁胺片

CTR20192078 | 阿帕鲁胺片 进行中-招募完成 非转移性去势抵抗性前列腺癌 Apalutamide在中国非转移性去势抵抗性前列腺癌(NM-CRPC)中的研究 一项在非转移性去势抵抗性前列腺癌(NM-CRPC)中国受试者中进行的Apalutamide多中心、随机、...
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20190964 | QL1604注射液

CTR20190964 | QL1604注射液 已完成 晚期实体瘤 QL1604 注射液在晚期实体瘤患者中I 期临床研究 QL1604 注射液在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性及药代动力学I 期临床研究 QL1604-001;1.1
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20182524 | BAY 1895344 片

CTR20182524 | BAY 1895344 片 已完成 晚期实体瘤和淋巴瘤 BAY 1895344首次人体剂量递增研究 一项在晚期实体瘤和淋巴瘤患者中评价ATR抑制剂BAY 1895344的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和最大耐受剂量和/或推荐II期剂量的开放性、...
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20202660 | SHR-1316注射液

CTR20202660 | SHR-1316注射液 进行中-招募完成 局限期小细胞肺癌 SHR-1316 /安慰剂联合化放疗治疗局限期小细胞肺癌研究 SHR-1316或安慰剂联合同步化放疗一线治疗局限期小细胞肺癌的随机、双盲、对照、多中心III期临床研究 SHR-1316-II...
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20160320 | Pembrolizumab注射液

CTR20160320 | Pembrolizumab注射液 已完成 一线治疗后发生疾病进展的局部晚期或转移性黑色素瘤受试者的治疗 一项Pembrolizumab在中国晚期黑色素瘤受试者中的Ib期研究 一项Pembrolizumab(MK-3475)在中国局部晚期或转移性黑色素瘤受试者...
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20240328 | 依洛昔巴特片

CTR20240328 | 依洛昔巴特片 进行中-招募完成 慢性便秘(不包括器质性疾病引起的便秘) 依洛昔巴特片人体生物等效性研究 依洛昔巴特片(5mg)在中国健康受试者中空腹给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉...
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20233238 | HR17031注射液

CTR20233238 | HR17031注射液 已完成 2型糖尿病 HR17031注射液不同注射部位研究 比较健康受试者不同部位单次皮下注射HR17031的生物利用度和安全性的单中心、随机、开放、三周期、三序列交叉设计的临床研究 HR17031-106
CDE 发布于1年前 0 次浏览

发布
问题