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药物临床试验：CTR20250162 | 阿哌沙班片

CTR20250162 | 阿哌沙班片 已完成 用于髋关节或膝关节择期置换术的成年患者，预防静脉血栓栓塞事件（VTE） 阿哌沙班片空腹和餐后条件下人体生物等效性试验 阿哌沙班片在中国健康受试者中空腹和餐后单次口服给药、随机、开...

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药物临床试验：CTR20243425 | 注射用醋酸曲普瑞林

CTR20243425 | 注射用醋酸曲普瑞林 已完成 前列腺癌;中枢性性早熟 ;子宫内膜异位症（Ⅰ至Ⅳ期）;女性不孕症;子宫肌瘤的术前治疗 注射用醋酸曲普瑞林人体生物等效性研究 注射用醋酸曲普瑞林人体生物等效性研究 QLG2051-01

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药物临床试验：CTR20222354 | 注射用JS203

CTR20222354 | 注射用JS203 进行中-招募完成 复发难治B细胞非霍奇金淋巴瘤 JS203在复发难治B细胞非霍奇金淋巴瘤的I期临床 JS203在复发难治B细胞非霍奇金淋巴瘤患者中的I期临床研究 JS203-001-Ⅰ

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药物临床试验：CTR20130105 | 德谷胰岛素

CTR20130105 | 德谷胰岛素 已完成 2型糖尿病 德谷胰岛素和甘精胰岛素疗效和安全性比较 比较德谷胰岛素和甘精胰岛素治疗首次采用胰岛素治疗的2型糖尿病受试者的疗效和安全性的临床试验 NN1250-3587

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药物临床试验：CTR20130218 | 人参次苷H滴丸

CTR20130218 | 人参次苷H滴丸 已完成 进展期非小细胞肺癌 评价人参次苷H滴丸提高肺癌患者生活质量的临床研究 人参次苷H滴丸治疗进展期非小细胞肺癌的开放、无对照、多中心的Ⅱa期临床试验 TSL-007版本号V1.1

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药物临床试验：CTR20130449 | 人纤维蛋白原

CTR20130449 | 人纤维蛋白原 已完成 先天性纤维蛋白原减少或缺乏症 人纤维蛋白原治疗先天性纤维蛋白原减少或缺乏症的研究 人纤维蛋白原（FCH）治疗先天性纤维蛋白原减少或缺乏症的疗效及安全性的多中心临床研究 CTS1590-1

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药物临床试验：CTR20130522 | 盐酸文拉法辛缓释胶囊

CTR20130522 | 盐酸文拉法辛缓释胶囊 已完成 本品适用于各种类型抑郁症，包括伴有焦虑的抑郁症，及广泛性焦虑症。 盐酸文拉法辛缓释胶囊与市售产品怡诺思是否生物等效 盐酸文拉法辛缓释胶囊健康人体生物等效性试验 ICP-I-20...

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药物临床试验：CTR20130549 | TMC435

CTR20130549 | TMC435 已完成 未经治疗的基因1型丙型肝炎病毒感染（慢性） 评价TMC435用于中国健康受试者的药代动力学I期研究 评价TMC435 100及150mg q.d.多次口服给药用于中国健康受试者的药代动力学、安全性和耐受性的I期、开放性...

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药物临床试验：CTR20130852 | 依维莫司片

CTR20130852 | 依维莫司片 已完成 转移性肾细胞癌 评价依维莫司在VEGF失败后的中国mRCC患者的安全性 一项评价依维莫司在不能耐受VEGF或VEGF治疗后进展的中国转移性肾细胞癌患者安全性的多中心、开放性Ib期试验 CRAD001L2101 版本号0...

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药物临床试验：CTR20130941 | 复方中剂量组

CTR20130941 | 复方中剂量组 已完成 伴有细菌感染的浅部真菌病，如手癣、足癣、体癣、股癣 评价复方溶液治疗混合感染癣菌病的有效性和安全性研究 复方联苯苄唑溶液治疗伴有细菌感染的浅部真菌病有效性和安全性的多中心、...

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