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药物临床试验:CTR20210308 | BAY 1817080片
CTR20210308 | BAY 1817080片 已
完成
健康志愿者 一项在健康的中国男性中了解BAY1817080如何进入,通过和排出身体以及其安全性的试验 一项在中国健康成年男性受试者中评估BAY 1817080单次和多次口服给药的药代动力学、安全性和耐受...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20222371 | 盐酸优克那非片
CTR20222371 | 盐酸优克那非片 已
完成
勃起功能障碍 盐酸优克那非片Ⅰ 期试验 老年男性受试者和年轻男性受试者单次口服盐酸优克那非片的药代动力学及安全性、耐受性比较研究 YZJ-YKNF-PK-08
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20221545 | GMA102注射液
CTR20221545 | GMA102注射液 进行中-招募
完成
2型糖尿病 健康受试者在不同部位皮下注射GMA102注射液的生物利用度研究 健康受试者在不同部位皮下注射GMA102注射液的生物利用度研究 GMA102-T2DM-105
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20213242 | HR17031注射液
CTR20213242 | HR17031注射液 已
完成
改善 2 型糖尿病患者的血糖控制 HR17031注射液功能不全研究 HR17031 注射液在轻、中度肝功能损害和肝功 能正常受试者中的药代动力学和安全性研究 HR17031-103
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20180342 | SHR9146片
CTR20180342 | SHR9146片 进行中-招募
完成
晚期实体瘤 SHR9146片联合SHR-1210及甲磺酸阿帕替尼在晚期实体瘤患者中的临床研究 SHR9146片联合SHR-1210及甲磺酸阿帕替尼在晚期实体瘤患者中的耐受性、安全性、药代动力学及疗效的I期临床研...
CDE
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2年前
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药物临床试验:CTR20221186 | 恩他卡朋片
CTR20221186 | 恩他卡朋片 已
完成
本品可作为标准药物左旋多巴/苄丝阱或左旋多巴/卡比多巴的辅助用药,用于治疗以上药物不能控制的帕金森病及剂末现象(症状波动)。 恩他卡朋片人体生物等效性试验 恩他卡朋片(0.2g)在空...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20220502 | 依折麦布片
CTR20220502 | 依折麦布片 已
完成
原发性高胆固醇血症、纯合子家族性高胆固醇血症、纯合子谷甾醇血症 依折麦布片生物等效性试验 一项随机、开放、两制剂、三序列、三周期、部分重复交叉、餐后给药临床研究, 评价依折麦布...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20221012 | 熊去氧胆酸胶囊
CTR20221012 | 熊去氧胆酸胶囊 已
完成
1. 胆囊胆固醇结石—必须是X射线能穿透的结石,同时胆囊收缩功能须正常; 2. 胆汁淤积性肝病(如:原发性胆汁性肝硬化); 3. 胆汁反流性胃炎。 熊去氧胆酸胶囊的生物等效性试验 熊去氧...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220286 | HRS5091片
CTR20220286 | HRS5091片 已
完成
慢性乙型肝炎 HRS5091对咪达唑仑等药物在健康受试者中的药代动力学影响研究 单中心、单臂、开放、固定序列、自身对照的HRS5091对咪达唑仑、S-华法林、奥美拉唑、地高辛和瑞舒伐他汀在健康受试者...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222233 | 利托那韦片
CTR20222233 | 利托那韦片 已
完成
本品适用于与其它抗反转录病毒药物联合用药,治疗成人和 2 岁及 2 岁以上儿童的人类免疫缺陷病毒-1(Human Immunodeficiency Virus,HIV-1)感染 利托那韦片生物等效性试验 利托那韦片100mg随机、开放、...
CDE
发布于
2年前
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