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药物临床试验：CTR20231963 | 尼可地尔片

CTR20231963 | 尼可地尔片 已完成 心绞痛 尼可地尔片空腹生物等效性试验 健康受试者在空腹条件下口服尼可地尔片5 mg受试制剂和参比制剂的生物等效性试验 LP083-22-14

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药物临床试验：CTR20180675 | 硫酸氢氯吡格雷片

...，可合并在溶栓治疗中使用。 硫酸氢氯吡格雷片在健康受试者中的生物等效性试验 硫酸氢氯吡格雷片在健康受试者中的随机、开放、两制剂、空腹/餐后、单次给药、四周期、完全重复交叉试验 CHS01N-2411；1.0版

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药物临床试验：CTR20222078 | 重组抗IL-5人源化单克隆抗体注射液

...克隆抗体注射液（610）治疗成人重度嗜酸性粒细胞性哮喘受试者的II期临床研究 一项评价重组抗IL-5人源化单克隆抗体注射液治疗成人重度嗜酸性粒细胞性哮喘受试者的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照II期临...

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药物临床试验：CTR20233351 | 重组抗CTLA-4全人单克隆抗体注射液

...体注射液 进行中-尚未招募 实体瘤 一项在中国健康男性受试者中比较HLX13与YERVOY®（美国市售、欧盟市售和中国市售）的药代动力学特征、安全性和免疫原性（随机、静脉单次给药、平行）的I期临床研究 一项在中国健康男性受...

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药物临床试验：CTR20243155 | 艾司奥美拉唑镁肠溶干混悬剂

...包括卓-艾综合征。 艾司奥美拉唑镁肠溶干混悬剂在健康受试者中的生物等效性试验 艾司奥美拉唑镁肠溶干混悬剂在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、交叉、空腹及餐后状态下的生物等效性试验 SYH9071-001

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药物临床试验：CTR20250530 | 达格列净二甲双胍缓释片（Ⅰ）

...制。 达格列净二甲双胍缓释片（10mg/1000mg）在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验 达格列净二甲双胍缓释片（10mg/1000mg）在中国健康受试者中空腹和餐后给药...

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药物临床试验：CTR20232084 | 重组人粒细胞集落刺激因子-Fc融合蛋白注射液

...嗜中性粒细胞减少症。 艾贝格司亭α注射液在健康男性受试者中药代动力学和安全性的相似性临床研究 艾贝格司亭α注射液（1.0mL：20mg）在健康男性受试者中随机、单盲、交叉设计的药代动力学和安全性的相似性临床研究。 AB...

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药物临床试验：CTR20212241 | 注射用伏立康唑

...危患者的侵袭性真菌感染。 注射用伏立康唑在中国健康受试者中单/多次给药后安全性、耐受性及药代动力学对比研究 注射用伏立康唑在中国健康受试者中单/多次给药后安全性、耐受性及药代动力学对比研究 FLKZ-BE-01

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药物临床试验：CTR20251806 | 盐酸米诺环胶囊

...虫病、鹦鹉热病。 盐酸米诺环素胶囊（50mg）在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、交叉生物等效性试验 盐酸米诺环素胶囊（50mg）在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、...

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药物临床试验：CTR20171434 | 重组人鼠嵌合抗CD20单克隆抗体注射液

...-招募完成 类风湿关节炎 HLX01联合MTX治疗中重度活动性RA受试者的III期研究 在MTX-IR的中重度活动性RA受试者中评估HLX01联合MTX治疗的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照的III期研究 HLX01-RA03;2.0

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