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药物临床试验:CTR20212994 | ST-1703片
...全性、耐受性、药代动力学特征以及初步疗效的Ⅰ/Ⅱa期
临床
试验 评价ST-1703片在HER2阳性的晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步疗效的Ⅰ/Ⅱa期
临床
试验 ST-1703-101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201456 | HP501缓释片
...症状) HP501缓释片治疗高尿酸血症(伴痛风或无症状) Ⅱ期
临床
试验 HP501缓释片治疗高尿酸血症(伴痛风或无症状)有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、平行设计、剂量探索、多中心Ⅱ期
临床
试验 HP501-CHN-002
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211497 | FM888胶囊
...治疗神经病理性疼痛 FM888在国人健康成年受试者中的I期
临床
试验 评估口服FM888胶囊在中国健康成年受试者中单中心、随机、双盲、安慰剂对照、单次及多次给药、剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学特征和食物对药代动力...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231888 | JMKX003142片
...病 评价JMKX003142片的安全性、耐受性和药代动力学的I期
临床
研究 评价JMKX003142片在健康成年受试者中随机、双盲、安慰剂对照的单、多次给药的安全性、耐受性和药代动力学特征及随机、开放、两周期交叉食物影响的I期
临床
研...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231256 | SPH4336片
...治疗既往经CDK4/6抑制剂联合内分泌治疗进展乳腺癌II/III期
临床
研究 SPH4336联合内分泌治疗既往经CDK4/6抑制剂联合内分泌治疗进展的HR阳性、HER2阴性局部晚期或转移性乳腺癌的II/III期
临床
研究 SPH4336-302
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231201 | 注射用ATAP-M8
CTR20231201 | 注射用ATAP-M8 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 ATAP-M8在晚期实体瘤患者中的Ⅰ期
临床
研究 评价注射用ATAP-M8在晚期实体瘤患者中单次/多次给药的安全性、耐受性和药代动力学特征Ⅰ期
临床
研究 DX-2203052(Ⅰ)
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230475 | HPP737胶囊
...多中心、随机、双盲、安慰剂对照的有效性和安全性Ⅲ期
临床
试验 一项评价口服HPP737治疗中重度斑块型银屑病成人患者的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的有效性和安全性Ⅲ期
临床
试验 HPP737-Psoriasis-301
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230452 | ACT001-B胶囊
... 评价 ACT001 联合放疗治疗肺癌脑转移的安全性和有效性的
临床
试验 一项随机、盲法、安慰剂对照的评价ACT001增强肺癌脑转移放疗疗效和减轻全脑放疗毒副反应的IIb/III期
临床
研究 ACT001-CN-051
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221495 | GZR18注射液
...募完成 肥胖/超重 GZR18治疗中国肥胖/超重患者的Ib/IIa期
临床
研究 评估中国肥胖/超重患者应用GZR18治疗后的安全性、耐受性、药代动力学和有效性:一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ib/IIa期
临床
研究 GL-GLP-CH2002
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220832 | LNP023
...受过补体抑制剂治疗的成人aHUS患者中有效性和安全性的
临床
试验 一项多中心、单臂、开放标签的,旨在评估每日两次口服LNP023在既往未接受过补体抑制剂治疗的成人aHUS患者中有效性和安全性的
临床
试验 CLNP023F12301
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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