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药物临床试验:CTR20232962 | YN001
... YN001在中国健康受试者及冠状动脉粥样硬化患者中的I期
临床
试验 一项评价YN001在中国健康受试者中单次和多次给药及冠状动脉粥样硬化患者中多次给药的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效特征的剂量递增I期
临床
试验 YN0...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240466 | 注射用CEND-1
...治疗局部晚期不可切除或转移性胰腺导管腺癌患者的II期
临床
研究 注射用CEND-1联合化疗一线治疗局部晚期不可切除或转移性胰腺导管腺癌患者的有效性和安全性的随机、双盲、多中心、安慰剂对照的II期
临床
研究 CEND1-202
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233540 | TQ-A3334片
CTR20233540 | TQ-A3334片 进行中-招募中 乙型病毒性肝炎 TQ-A3334片在健康成人受试者中多次给药的I期
临床
试验 TQ-A3334片在健康成人受试者中多次给药的安全性、 耐受性、药代动力学、药效学的I期
临床
试验 TQ-A3334-I-04
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232357 | 注射用ZG006
... ZG006在晚期小细胞肺癌或神经内分泌癌患者中的Ⅰ/Ⅱ期
临床
研究 ZG006在晚期小细胞肺癌或神经内分泌癌患者中的耐受性、安全性、有效性和药代动力学的剂量递增和多队列扩展的Ⅰ/Ⅱ期
临床
研究 ZG006-001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232222 | SM3321
...力学和初步疗效的开放标签、剂量递增和剂量扩展的I期
临床
研究 一项评价SM3321 用于治疗复发/难治性晚期恶性肿瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的开放标签、剂量递增和剂量扩展的I期
临床
研究 SM3321-CN-001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231256 | SPH4336片
...治疗既往经CDK4/6抑制剂联合内分泌治疗进展乳腺癌II/III期
临床
研究 SPH4336联合内分泌治疗既往经CDK4/6抑制剂联合内分泌治疗进展的HR阳性、HER2阴性局部晚期或转移性乳腺癌的II/III期
临床
研究 SPH4336-302
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220832 | LNP023
...受过补体抑制剂治疗的成人aHUS患者中有效性和安全性的
临床
试验 一项多中心、单臂、开放标签的,旨在评估每日两次口服LNP023在既往未接受过补体抑制剂治疗的成人aHUS患者中有效性和安全性的
临床
试验 CLNP023F12301
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232962 | YN001
... YN001在中国健康受试者及冠状动脉粥样硬化患者中的I期
临床
试验 一项评价YN001在中国健康受试者中单次和多次给药及冠状动脉粥样硬化患者中多次给药的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效特征的剂量递增I期
临床
试验 YN0...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241972 | BC0306胶囊
...给药的安全性、耐受性、药代动力学及药效学特征的I期
临床
研究 评价在中国健康受试者体内给予BC0306的单中心、随机、双盲、安慰剂对照、单次递增给药的安全性、耐受性、药代动力学及药效学特性的I 期
临床
研究 BC0306-001
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241545 | NGGT002注射液
CTR20241545 | NGGT002注射液 进行中-尚未招募 苯丙酮尿症 评估NGGT002静脉滴注治疗成人苯丙酮尿症的安全性、耐受性和初步有效性的
临床
试验 NGGT002静脉滴注治疗成人苯丙酮尿症的安全性和有效性的 I/II期
临床
研究 NGGT002-P-2302
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
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