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药物临床试验:CTR20212702 | GNC-035四特异性抗体
注
射液
CTR20212702 | GNC-035四特异性抗体
注
射液
进行中-招募中 复发/难治性血液系统恶性肿瘤 GNC-035在复发或难治性血液系统恶性肿瘤和局部晚期或转移性实体瘤中的 I 期临床研究 评估GNC-035四特异性抗体
注
射液
在复发或难治性血液系统...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241107 | 聚乙二醇化艾塞那肽
注
射液
CTR20241107 | 聚乙二醇化艾塞那肽
注
射液
进行中-招募完成 超重或肥胖 评价PB-119在中国肥胖受试者中的安全性、耐受性和药代动力学特征 一项单中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增研究评价聚乙二醇化艾塞那肽
注
射液
(PB-...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241107 | 聚乙二醇化艾塞那肽
注
射液
CTR20241107 | 聚乙二醇化艾塞那肽
注
射液
进行中-招募完成 超重或肥胖 评价PB-119在中国肥胖受试者中的安全性、耐受性和药代动力学特征 一项单中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增研究评价聚乙二醇化艾塞那肽
注
射液
(PB-...
CDE
发布于
7月前
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药物临床试验:CTR20252005 | 重组人IL-21溶瘤痘病毒
注
射液
(hV01)
CTR20252005 | 重组人IL-21溶瘤痘病毒
注
射液
(hV01) 进行中-招募中 晚期胰腺癌 溶瘤痘病毒hV01治疗晚期胰腺癌的II期研究 评价重组人IL-21溶瘤痘病毒
注
射液
(hV01)每周期多次给药治疗晚期胰腺癌初步有效性的IIa期临床研究 hV01-ITu-2...
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210512 | 重组人源化抗HER2单抗-MMAE偶联药物
注
射液
CTR20210512 | 重组人源化抗HER2单抗-MMAE偶联药物
注
射液
进行中-招募中 HER2表达晚期卵巢癌
注射
用DP303c用于HER2表达晚期卵巢癌患者的临床研究 DP303c
注
射液
治疗HER2表达晚期卵巢癌有效性和安全性的II期临床研究 SYSA1501-CSP-002
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230933 | ω-3 鱼油中长链脂肪乳/氨基酸(16)/葡萄糖(30%)
注
射液
...230933 | ω-3 鱼油中长链脂肪乳/氨基酸(16)/葡萄糖(30%)
注
射液
进行中-招募完成 择期接受胃肠手术,需要经中心静脉(CVC 或 PICC)接受肠外营 养治疗至少 5 天的患者 评价HR19006
注
射液
用于术后肠外营养支持有效性和安全性的...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20252355 | 人GLP-1和FGF21双因子高表达脂肪干细胞
注
射液
CTR20252355 | 人GLP-1和FGF21双因子高表达脂肪干细胞
注
射液
进行中-招募中 2型糖尿病 评价人脂肪干细胞
注
射液
在2型糖尿病患者中的安全耐受性、初步有效性的I期临床试验 评价人GLP-1和FGF21双因子高表达脂肪干细胞
注
射液
在2型糖尿...
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20182559 | 信迪利单抗
注
射液
CTR20182559 | 信迪利单抗
注
射液
主动暂停 非鳞状非小细胞肺癌 评估信迪利单抗和 IBI305 联合化疗药用于肺癌患者Ⅲ期研究 评估信迪利单抗和 IBI305 联合化疗药用于非鳞非小细胞肺癌患者的有效性和安全性的随机、开放、多中心Ⅲ...
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20182530 | 信迪利单抗
注
射液
CTR20182530 | 信迪利单抗
注
射液
进行中-招募完成 晚期肝细胞癌 信迪利单抗联合IBI305对比索拉非尼用于肝细胞癌的II/III期研究 信迪利单抗联合IBI305对比索拉非尼用于晚期肝细胞癌一线治疗有效性和安全性的随机、开放、多中心研...
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180857 | 贝伐珠单抗
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射液
CTR20180857 | 贝伐珠单抗
注
射液
已完成 非鳞状非小细胞肺癌 比较TQ-B2302与安维汀治疗非鳞状非小细胞肺癌 比较TQ-B2302与安维汀@联合紫杉醇/卡铂治疗非鳞状非小细胞肺癌有效性和安全性的III期临床研究 TQ-B2302-III-01;版本号:3.1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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