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药物临床试验：CTR20243643 | CG-BM1异体人骨髓间充质干细胞注射液

CTR20243643 | CG-BM1异体人骨髓间充质干细胞注射液 进行中-招募中 慢加急性肝衰竭（ACLF） CG-BM1异体人骨髓间充质干细胞注射液治疗慢加急性肝衰竭患者的安全性、耐受性和初步有效性临床试验 一项评价CG-BM1异体人骨髓间充质干...

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药物临床试验：CTR20192298 | 重组人源化单克隆抗体 MIL62 注射液

CTR20192298 | 重组人源化单克隆抗体 MIL62 注射液 进行中-招募完成 复发/难治 CD20+B 细胞淋巴瘤 MIL62 联合 奥布替尼（ICP-022） 治疗 R/R CD20+B 细胞淋巴瘤 I/IIa 期临床研究方案 重组人源化 II 型 CD20 单克隆抗体 MIL62 注射液联合新型选...

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药物临床试验：CTR20241531 | Anifrolumab注射液

CTR20241531 | Anifrolumab注射液 进行中-尚未招募 本品用于治疗接受背景标准治疗的5 至＜18 岁中度至重度活动性的系统性红斑狼疮儿童患者。 一项在5至<18岁系统性红斑狼疮儿童受试者中评价IV Anifrolumab与安慰剂相比的药代动力学、...

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药物临床试验：CTR20241531 | Anifrolumab注射液

CTR20241531 | Anifrolumab注射液 进行中-招募中 本品用于治疗接受背景标准治疗的5 至＜18 岁中度至重度活动性的系统性红斑狼疮儿童患者。 一项在5至<18岁系统性红斑狼疮儿童受试者中评价IV Anifrolumab与安慰剂相比的药代动力学、药...

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药物临床试验：CTR20130970 | Onartuzumab注射液(Genentech Inc.生产)

CTR20130970 | Onartuzumab注射液(Genentech Inc.生产) 主动暂停 MET阳性难治性IIIB/IV期非小细胞肺癌(NSCLC) 评估MetMAb联合厄洛替尼用于MET阳性NSCLC患者的二三线研究 评估MetMAb联合厄洛替尼用于MET阳性难治性IIIB/IV期非小细胞肺癌患者二线或...

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药物临床试验：CTR20200538 | 地舒单抗注射液; 英文名：Denosumab

CTR20200538 | 地舒单抗注射液; 英文名：Denosumab 进行中-尚未招募 骨巨细胞瘤 安加维治疗中国GCTB患者的安全性和有效性的观察研究 一项关于安加维治疗在中国骨巨细胞瘤患者中的安全性和有效性的前瞻性观察性研究 20180118；修...

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药物临床试验：CTR20212491 | LVGN7409单克隆抗体注射液

CTR20212491 | LVGN7409单克隆抗体注射液 进行中-招募中 拟用于局部晚期、转移性或复发难治恶性肿瘤的治疗。 LVGN7409治疗局部晚期、转移性或复发难治恶性肿瘤的开放标签、I期试验 LVGN7409单药治疗局部晚期、转移性或复发难治恶...

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药物临床试验：CTR20221154 | 达妥昔单抗β注射液

CTR20221154 | 达妥昔单抗β注射液 进行中-招募完成 高危神经母细胞瘤 在中国高危神经母细胞瘤患者中评价 Dinutuximab Beta 维持治疗的安全性和药代动力学 一项在中国高危神经母细胞瘤患者中评价 Dinutuximab Beta 维持治 疗的安全性和...

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药物临床试验：CTR20160994 | MPDL3280A注射液

CTR20160994 | MPDL3280A注射液 已完成 PD-L1高表达的既往未接受过化疗的IV期非鳞状或鳞状细胞非小细胞肺癌 比较Atezolizumab与铂类和化疗联合治疗PD-L1高表达初治IV期NSCLC的研究 在PD-L1高表达的初治的IV期非小细胞肺癌患者中比较Atezoliz...

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药物临床试验：CTR20231880 | IMC002注射液

CTR20231880 | IMC002注射液 进行中-尚未招募 CLDN18.2表达阳性的晚期消化系统肿瘤，包括但不限于晚期胃癌/食管胃结合部腺癌、晚期胰腺癌。 一项开放、多中心、剂量递增设计、评价IMC002在CLDN18.2表达阳性的晚期消化系统肿瘤受试者...

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