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药物临床试验:CTR20202495 | 重组人源化抗白介素-6受体单克隆抗体
注
射液
CTR20202495 | 重组人源化抗白介素-6受体单克隆抗体
注
射液
已完成 类风湿关节炎 评价重组人源化抗白介素-6受体单克隆抗体
注
射液
在中到重度活动性类风湿关节炎患者中单次给药的安全性、耐受性、PK/PD特性和初步有效性的Ⅰb期...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212013 | 重组全人源抗PCSK9单克隆抗体
注
射液
CTR20212013 | 重组全人源抗PCSK9单克隆抗体
注
射液
已完成 高胆固醇血症和混合型高脂血症 评价重组全人源抗PCSK9单克隆抗体
注
射液
(SAL003)联合阿托伐他汀治疗高胆固醇血症和混合型高脂血症的安全性、耐受性、有效性和药代动...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234126 | 聚乙二醇化人粒细胞刺激因子
注
射液
CTR20234126 | 聚乙二醇化人粒细胞刺激因子
注
射液
进行中-尚未招募 本品适用于成年非髓性恶性肿瘤患者在接受容易引起发热性中性粒细胞减少症的骨髓抑制性抗癌药物治疗时,降低以发热性中性粒细胞减少症为表现的感染发生率...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212525 | 重组人促卵泡激素-CTP融合蛋白(FSH-CTP)
注
射液
CTR20212525 | 重组人促卵泡激素-CTP融合蛋白(FSH-CTP)
注
射液
已完成 控制性卵巢刺激(COS),用于进行辅助生殖技术(ART)的女性以促多个卵泡的发育。 一项在进行辅助生殖技术的中国女性患者中比较重组人促卵泡激素-CTP融合蛋白注...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202495 | 重组人源化抗白介素-6受体单克隆抗体
注
射液
CTR20202495 | 重组人源化抗白介素-6受体单克隆抗体
注
射液
已完成 类风湿关节炎 评价重组人源化抗白介素-6受体单克隆抗体
注
射液
在中到重度活动性类风湿关节炎患者中单次给药的安全性、耐受性、PK/PD特性和初步有效性的Ⅰb期...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243476 | 聚乙二醇化人粒细胞刺激因子
注
射液
CTR20243476 | 聚乙二醇化人粒细胞刺激因子
注
射液
进行中-尚未招募 本品适用于成年非髓性恶性肿瘤患者在接受容易引起发热性中性粒细胞减少症的骨髓抑制性抗癌药物治疗时,降低以发热性中性粒细胞减少症为表现的感染发生率...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191589 | 帕博利珠单抗
注
射液
CTR20191589 | 帕博利珠单抗
注
射液
主动终止 PD-L1表达阳性的转移性NSCLC(TPS≥1%)的一线治疗 帕博利珠单抗联合仑伐替尼一线治疗转移性NSCLC研究 在TPS大于或等于1%的初治转移性NSCLC受试者中进行的帕博利珠单抗联合或不联合仑伐...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213021 | TAK-981
注
射液
CTR20213021 | TAK-981
注
射液
进行中-招募完成 转移性或局部晚期实体肿瘤和血液系统恶性肿瘤成年患者 TAK-981在成年晚期或转移性实体瘤或复发性/难治性血液学恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、初步疗效和药代动力学评价 一项在...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200798 | 帕博利珠单抗
注
射液
CTR20200798 | 帕博利珠单抗
注
射液
主动终止 经新型内分泌治疗后出现疾病进展且既往未接受化疗的转移性去势抵抗前列腺癌 帕博利珠单抗+多西他赛治疗去势抵抗前列腺癌的Ⅲ期研究 在NHA治疗后进展且未曾化疗的mCRPC受试者中进...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223212 | RO7247669
注
射液
CTR20223212 | RO7247669
注
射液
进行中-招募中 尿路上皮癌 评估RO7247669单独给药或与TIRAGOLUMAB联合给药对比阿替利珠单抗单独给药治疗尿路上皮癌患者的II期、随机、多中心、开放标签、对照研究 一项在既往未经治疗且不适合接受含...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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