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药物临床试验:CTR20242454 | MRG006A

...者中的安全性、耐受性、有效性和药代动力学的开放、中心、I/II期剂量递增、优化和扩展临床研究 一项评估MRG006A在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、有效性和药代动力学的开放、中心、I/II期剂量递增、优化和扩展临...
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药物临床试验:CTR20242291 | ADC189颗粒

...岁的流感儿童患者中的安全性、药代动力学及有效性的中心、随机、双盲双模拟、阳性对照研究 一项评价ADC189片/颗粒剂在2~11周岁的流感儿童患者中的安全性、药代动力学及有效性的中心、随机、双盲双模拟、阳性对照研...
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药物临床试验:CTR20243333 | 氟比洛芬凝胶贴膏

...价氟比洛芬凝胶贴膏治疗膝骨关节炎有效性和安全性的中心、随机、盲法、平行分组、阳性药对照、安慰剂对照Ⅲ期临床研究 一项评价氟比洛芬凝胶贴膏治疗膝骨关节炎有效性和安全性的中心、随机、盲法、平行分组、阳...
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药物临床试验:CTR20242291 | ADC189颗粒

...岁的流感儿童患者中的安全性、药代动力学及有效性的中心、随机、双盲双模拟、阳性对照研究 一项评价ADC189片/颗粒剂在2~11周岁的流感儿童患者中的安全性、药代动力学及有效性的中心、随机、双盲双模拟、阳性对照研...
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药物临床试验:CTR20220640 | 三氧化二砷口服溶液

...液的安全性、耐受性、药代动力学的开放、剂量递增、中心Ⅰ期临床研究 在晚期肝细胞癌患者中评价三氧化二砷口服溶液的安全性、耐受性、药代动力学的开放、剂量递增、中心Ⅰ期临床研究 JCBCMA202009
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药物临床试验:CTR20242454 | MRG006A

...者中的安全性、耐受性、有效性和药代动力学的开放、中心、I/II期剂量递增、优化和扩展临床研究 一项评估MRG006A在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、有效性和药代动力学的开放、中心、I/II期剂量递增、优化和扩展临...
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药物临床试验:CTR20252331 | 注射用辅酶I

...竭患者的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、中心、剂量探索Ⅱ期临床研究 注射用辅酶 I 治疗急性 ST 段抬高型心肌梗死后心力衰竭患者的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、中心、剂量探索Ⅱ期临床研究...
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药物临床试验:CTR20210362 | XNW3009片

...血症 XNW3009片在高尿酸血症患者中评估疗效和安全性的中心临床试验 评估XNW3009片在高尿酸血症(伴或不伴痛风)患者中降尿酸的有效性和安全性的中心、随机、双盲、苯溴马隆对照、平行分组的 II期临床研究 XNW3009-2-01
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药物临床试验:CTR20202224 | APL-1202

...润性膀胱癌有效性和安全性的随机、开放、平行对照、中心临床研究 APL-1202单药口服治疗对比注射用盐酸表柔比星膀胱灌注治疗对未经治疗的中危非肌层浸润性膀胱癌(NMIBC)有效性和安全性的随机、开放、平行对照、中心...
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药物临床试验:CTR20211690 | HLX208片

...治疗转移性结直肠癌(mCRC)安全性和有效性的开放、中心的II期临床研究 一项评估HLX208片(BRAF V600E抑制剂)联合西妥昔单抗治疗转移性结直肠癌(mCRC)安全性和有效性的开放、中心的II期临床研究 HLX208-mCRC201
CDE 发布于3年前 0 次浏览

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