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药物临床试验:CTR20211969 | ATG-010片

...NEXOR治疗复发/难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤(RR DLBCL)的中心、随机研究 一项利妥昔单抗-吉西他滨-地塞米松-铂类(R-GDP)联合或不联合SELINEXOR治疗复发/难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤(RR DLBCL)患者的2/3期、中心、随机研究 XP...
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药物临床试验:CTR20240019 | 人凝血因子IX

...凝血因子IX缺乏症)患者的出血控制 单臂、开放性、中心临床试验评价人凝血因子Ⅸ治疗中重型血友病B的有效性、安全性以及药代动力学研究 单臂、开放性、中心临床试验评价人凝血因子Ⅸ治疗中重型血友病B的有效性、...
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药物临床试验:CTR20243301 | 司美格鲁肽注射液

...中比较HY310注射液与诺和盈®治疗44周的疗效和安全性的中心、随机、开放设计的Ⅲ期临床研究 一项在肥胖患者中比较HY310注射液与诺和盈®治疗44周的疗效和安全性的中心、随机、开放设计的Ⅲ期临床研究 HY310-004
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药物临床试验:CTR20242556 | QLM2010

...。 QLM2010预防高致吐风险化疗方案引起的恶心、呕吐的中心、随机、双盲、阳性药物平行对照的有效性和安全性临床研究 QLM2010预防高致吐风险化疗方案引起的恶心、呕吐的中心、随机、双盲、阳性药物平行对照的有效性和...
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药物临床试验:CTR20230090 | 注射用TJ011133

...髓增生异常综合征(MDS)患者的随机、对照、开放性、中心III 期临床研究 一项评价注射用来佐利单抗联合阿扎胞苷(AZA)对比阿扎胞苷单药治疗初诊的较高危骨髓增生异常综合征(MDS)患者的随机、对照、开放性、中心III...
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药物临床试验:CTR20242556 | QLM2010

...。 QLM2010预防高致吐风险化疗方案引起的恶心、呕吐的中心、随机、双盲、阳性药物平行对照的有效性和安全性临床研究 QLM2010预防高致吐风险化疗方案引起的恶心、呕吐的中心、随机、双盲、阳性药物平行对照的有效性和...
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药物临床试验:CTR20240019 | 人凝血因子IX

...凝血因子IX缺乏症)患者的出血控制 单臂、开放性、中心临床试验评价人凝血因子Ⅸ治疗中重型血友病B的有效性、安全性以及药代动力学研究 单臂、开放性、中心临床试验评价人凝血因子Ⅸ治疗中重型血友病B的有效性、...
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药物临床试验:CTR20230679 | NH600001乳状注射液

...状注射液用于胃镜诊疗镇静/麻醉的有效性和安全性的中心、随机、双盲、阳性药平行对照的Ⅱ期临床研究 一项评价NH600001乳状注射液用于胃镜诊疗镇静/麻醉的有效性和安全性的中心、随机、双盲、阳性药平行对照的Ⅱ期临...
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药物临床试验:CTR20220098 | BAT7104注射液

...安全性、耐受性、药代动力学特征和初步临床有效性的中心、开放的Ia/Ib期临床研究 一项评价BAT7104注射液在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步临床有效性的中心、开放的Ia/Ib期临床研究 BAT-7104-...
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药物临床试验:CTR20241598 | 注射用MT1013

...伴发继发性甲状旁腺功能亢进患者的安全性和有效性的中心、开放、单臂 Ⅱb 期临床研究 评价注射用 MT1013 治疗接受维持性血液透析的慢性肾脏病伴发继发性甲状旁腺功能亢进患者的安全性和有效性的中心、开放、单臂 Ⅱb...
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