Toggle navigation
首页
社区
资讯
机构查询
发现
提问
会员
中心
登录
注册
搜索
标题
全文
模糊搜索
默认排序
默认排序
发布时间从新到旧
发布时间从旧到新
浏览次数从多到少
浏览次数从少到多
评论次数从多到少
评论次数从少到多
为您找到约 8,000 条结果,搜索耗时:0.0209秒
药物临床试验:CTR20221023 | 重组草酸脱羧酶散
...羧酶散 已完成 继发性高草酸尿症 重组草酸脱羧酶散I期
临床
研究 单中心、随机、双盲、剂量递增、安慰剂对照设计,评价重组草酸脱羧酶散在中国成年健康受试者中单次给药及多次给药的安全性、耐受性
临床
试验
KFD-TRA16-001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230786 | ECC4703胶囊
...者中的安全性、耐受性、 药代动力学和药效学特征的I期
临床
研究 一项随机、双盲、安慰剂对照、单次和多次给药剂量递增的I期
临床
试验
以评估 ECC4703在健康受试者中的安全性、耐受性、 药代动力学和药效学特征 EC0003
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233364 | TQA3605片
...合核苷(酸)类似物在初治及经治慢性乙型肝炎患者中的
临床
研究 评估TQA3605单药或联合核苷(酸)类似物在初治及经治慢性乙型肝炎患者中的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照的Ib/IIa期
临床
试验
TQA3605-Ib/IIa-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242081 | CUD005注射液
CTR20242081 | CUD005注射液 进行中-尚未招募 肝硬化 评估CUD005注射液在肝硬化患者中安全性和有效性的Ⅰ期
临床
研究 评估CUD005注射液在肝硬化患者中的安全性、耐受性和初步疗效的单臂、开放、剂量爬坡I期
临床
试验
KDS-CUD-Ⅰ
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233364 | TQA3605片
...合核苷(酸)类似物在初治及经治慢性乙型肝炎患者中的
临床
研究 评估TQA3605单药或联合核苷(酸)类似物在初治及经治慢性乙型肝炎患者中的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照的Ib/IIa期
临床
试验
TQA3605-Ib/IIa-01
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233364 | TQA3605片
...合核苷(酸)类似物在初治及经治慢性乙型肝炎患者中的
临床
研究 评估TQA3605单药或联合核苷(酸)类似物在初治及经治慢性乙型肝炎患者中的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照的Ib/IIa期
临床
试验
TQA3605-Ib/IIa-01
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244836 | SYS6010
...SYS6010±SYH2051对比化疗在晚期乳腺癌和其他实体瘤的Ib/II期
临床
试验
评价SYS6010单药或联合SYH2051对比研究者选择的化疗在EGFR表达的晚期不可切除或转移性实体瘤(包括但不限于乳腺癌)患者中的安全性和有效性的Ⅰb/Ⅱ期
临床
研...
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244836 | SYS6010
...SYS6010±SYH2051对比化疗在晚期乳腺癌和其他实体瘤的Ib/II期
临床
试验
评价SYS6010单药或联合SYH2051对比研究者选择的化疗在EGFR表达的晚期不可切除或转移性实体瘤(包括但不限于乳腺癌)患者中的安全性和有效性的Ⅰb/Ⅱ期
临床
研...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242081 | CUD005注射液
CTR20242081 | CUD005注射液 进行中-招募中 肝硬化 评估CUD005注射液在肝硬化患者中安全性和有效性的Ⅰ期
临床
研究 评估CUD005注射液在肝硬化患者中的安全性、耐受性和初步疗效的单臂、开放、剂量爬坡I期
临床
试验
KDS-CUD-Ⅰ
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190045 | 西格列他钠片(工业化生产片)
CTR20190045 | 西格列他钠片(工业化生产片) 已完成 2型糖尿病 西格列他钠片生物等效性
试验
西格列他钠工业化生产片与
临床
试验
片在中国健康受试者中的生物等效性
试验
CGZ107;V1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
500
501
502
503
504
505
506
507
508
509
相关搜索
期临床试验
临床试验在
ii临床试验
i期临床试验
i期 临床试验
药物临床试验
驭时临床试验信息
Yushi clinical trial information
关注微信公众号
“扫一扫”关注微信公众号
欢迎您,
来到 -
驭时临床试验信息
- 平台
保持会话
忘记密码?
登录
还没账号,立即注册
您也可以用以下方式登录
发布
问题
回到
顶部