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药物临床试验:CTR2
0
2
0
1226 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液
...药一线治疗晚
期
肝细胞癌前瞻性随机对照双盲多中心III
期
临床
研究 JS
0
0
1-
0
27-Ⅲ-HCC;V1.
0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
0
132176 | 重组人血小板源生长因子(rhPDGF-BB)凝胶剂
...平行对照评价重组人血小板源生长因子治疗糖尿病足Ⅲ
期
临床
试验 TASLY-B
0
618-Ⅲ版本号:V1.
0
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
0
2
0
1333 | 重组全人抗PD-L1单克隆抗体注射液
...于食管鳞癌新辅助治疗的随机、双盲、安慰剂对照Ib/II
期
临床
研究 ZKAB
0
0
1-LEES-2
0
2
0
-
0
2;V1.
0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
0
16
0
764 | 注射用磷脂化重组人铜锌超氧化物歧化酶
... 注射用磷脂化重组人铜锌超氧化物歧化酶(PC-SOD)IIa
期
临床
研究 评价PC-SOD用于减少心肌再灌注损伤的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的探索研究 CY-RD1
0
1-2,;V3.
0
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
0
2
0
0
225 | 重组全人源抗PCSK9单克隆抗体注射液
...安全性、耐受性和药代动力学的安慰剂/瑞百安对照的I
期
临床
试验 XY3-I-SAL2
0
191
0
A
0
1; V1.
0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
0
16
0
628 | 重组人抗肿瘤坏死因子-α单克隆抗体注射液
...阿达木单抗的疗效和安全性的随机、双盲、平行对照Ⅲ
期
临床
研究 CIBI3
0
3A3
0
1;版本号:V2.
0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
0
18
0
386 | 重组全人源抗人表皮生长因子受体单克隆抗体注射液
...小细胞肺癌中的有效性和安全性的多中心、开放性、Ib
期
临床
研究 SCT2
0
0
-D1
0
1;V1.
0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
0
22125
0
| 九价人乳头瘤病毒疫苗(酿酒酵母)
...孩中评价V5
0
3两剂免疫程序的3
期
开放性免疫原性和安全性
临床
研究 V5
0
3-
0
71
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
0
19
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4
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5 | 注射用重组抗HER2人源化单克隆抗体-MCC-DM1偶联剂(B
0
0
3)
...成 HER2阳性的乳腺癌 B
0
0
3治疗HER2阳性的乳腺癌患者的I
期
临床
研究 B
0
0
3治疗HER2阳性的转移或复发性乳腺癌患者的安全性、耐受性和药代动力学的多中心、开放、剂量递增的I
期
临床
研究 B
0
0
3-1
0
1,V2.
0
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
0
182
0
9
0
| 注射用重组人凝血因子Ⅷ-Fc融合蛋白
...特性、安全性和耐受性的多中心、开放、自身对照的Ⅰ
期
临床
研究 FRSW-1
0
7-I
0
1;V3.
0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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