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药物临床试验:CTR2
0
181978 | 注射用罗替戈汀缓释微球
...中的药效学/药动学和安全性的随机、双盲、安慰剂对照
临床
试验 LY
0
3
0
0
3/CT-CHN-1
0
5;版本号V1.
0
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
0
18149
0
| 盐酸伊立替康脂质体注射液
...体瘤患者中的安全性、耐受性及药代动力学特征的Ⅰa
期
临床
研究 KL
0
29-Ia-
0
1-CTP;V2.
0
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
0
19
0
0
0
4 | 聚乙二醇重组人生长激素注射液
...素注射液治疗先天性卵巢发育不全(Turner)综合征的Ⅱ
期
临床
试验扩展
期
研究方案 GenSci
0
32
0
2-
0
1/V2.
0
/2
0
18年
0
8月22日
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR2
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19
0
0
0
4 | 聚乙二醇重组人生长激素注射液
...素注射液治疗先天性卵巢发育不全(Turner)综合征的Ⅱ
期
临床
试验扩展
期
研究方案 GenSci
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32
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2-
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1/V2.
0
/2
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18年
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8月22日
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR2
0
19
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652 | IMP4297 1
0
mg 胶囊
...,既往接受过至少2线标准治疗的晚
期
卵巢癌受试者的II
期
临床
试验 IMP4297-2
0
18-CN
0
1;V2.
0
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
0
181
0
73 | 注射用重组抗血 管内皮细胞生 长因子受体 2 ( VEGFR2) 全人单克隆抗 体
CTR2
0
181
0
73 | 注射用重组抗血 管内皮细胞生 长因子受体 2 ( VEGFR2) 全人单克隆抗 体 已完成 实体瘤 在中国晚
期
实体瘤受试者中展开的BC
0
0
1 I
期
临床
研究 在中国晚
期
实体瘤受试者中展开的BC
0
0
1 I
期
临床
研究 BC
0
0
1-
0
1;V2.
0
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
0
192691 | 5
0
mg/8
0
μCi [14C]-加格列净
CTR2
0
192691 | 5
0
mg/8
0
μCi [14C]-加格列净 已完成 2型糖尿病 加格列净I
期
物料平衡试验 单中心、开放、单剂量的
临床
试验,研究中国健康男性受试者口服5
0
mg/8
0
μCi [14C] 加格列净混悬液后人体内吸收、代谢和排泄 5695-CPK-1
0
0
7,V2.
0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
0
241127 | 麻星宣肺止咳贴
...全性的分层、随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心Ⅲ
期
临床
试验 V1.
0
版本
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
0
15
0
699 | 冻干ACYW135群脑膜炎球菌结合疫苗
...其它侵袭性疾病。 冻干ACYW135群脑膜炎球菌结合疫苗Ⅱ
期
临床
试验 随机、盲法、平行对照试验评价冻干ACYW135 群脑膜炎球菌结 合疫苗的免疫原性和安全性 HBCDC2
0
14
0
0
2
0
2(Ⅱ)(V4.
0
)
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
0
17
0
929 | 精蛋白重组人胰岛素注射液(预混3
0
R)
...完成 糖尿病 精蛋白重组人胰岛素注射液(预混3
0
R)III
期
临床
试验 多中心、开放、随机、阳性药物平行对照试验,评价自研制剂在2型糖尿病患者中的有效性和安全性 PCD-GRD
0
8
0
0
9-16-
0
0
1;V2.
0
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
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