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药物临床试验：CTR20212331 | DF003注射液

CTR20212331 | DF003注射液 进行中-招募中 晚期恶性实体瘤或非霍奇金淋巴瘤 一项在晚期恶性实体瘤或非霍奇金淋巴瘤受试者中评价DF003注射液 单药治疗的安全性、耐受性、初步有效性及药代动力学特征的 多中心Ia期临床研究 一项...

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药物临床试验：CTR20213434 | XW003注射液

CTR20213434 | XW003注射液 已完成 拟用肥胖/超重患者体重管理 中国健康超重和/或肥胖受试者XW003注射液的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学研究 中国健康超重和/或肥胖受试者XW003注射液安全性、耐受性、药代动力学和药...

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药物临床试验：CTR20211327 | XW003注射液

CTR20211327 | XW003注射液 已完成 2型糖尿病，肥胖/超重患者体重管理，成人非酒精性脂肪性肝炎（NASH） XW003注射液的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学研究 中国健康成人XW003注射液安全性、耐受性、药代动力学和药效动...

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药物临床试验：CTR20232397 | FT-003注射液

CTR20232397 | FT-003注射液 进行中-尚未招募 新生血管性年龄相关性黄斑变性 针对新生血管性年龄相关性黄斑变性受试者的基因治疗研究 一项剂量递增和剂量扩展的I/II期临床研究，评估新生血管性年龄相关性黄斑变性受试者一次...

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药物临床试验：CTR20232397 | FT-003注射液

CTR20232397 | FT-003注射液 进行中-尚未招募 新生血管性年龄相关性黄斑变性 针对新生血管性年龄相关性黄斑变性受试者的基因治疗研究 一项剂量递增和剂量扩展的I/II期临床研究，评估新生血管性年龄相关性黄斑变性受试者一次...

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药物临床试验：CTR20232397 | FT-003注射液

CTR20232397 | FT-003注射液 进行中-尚未招募 新生血管性年龄相关性黄斑变性 针对新生血管性年龄相关性黄斑变性受试者的基因治疗研究 一项剂量递增和剂量扩展的I/II期临床研究，评估新生血管性年龄相关性黄斑变性受试者一次...

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药物临床试验：CTR20213230 | YH003注射液

CTR20213230 | YH003注射液 进行中-招募完成 黑色素瘤、胰腺导管腺癌 YH003联合特瑞普利单抗注射液治疗不可切除/转移性黑色素瘤和胰腺导管腺癌(PDAC)患者的安全性和有效性的II期研究 一项评价YH003联合特瑞普利单抗注射液治疗不可...

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药物临床试验：CTR20191480 | HH-003注射液

CTR20191480 | HH-003注射液 已完成 HBeAg阳性的慢性乙型肝炎病毒感染者 HH-003注射液在慢性乙肝患者中多次给药的安全性的Ib期临床研究 HH-003在未经治疗的HBeAg阳性慢性HBV感染者中多次给药的安全性耐受性及药代动力学的随机双盲、...

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药物临床试验：CTR20213434 | XW003注射液

CTR20213434 | XW003注射液 已完成 2型糖尿病，肥胖/超重患者体重管理，成人非酒精性脂肪性肝炎（NASH） 中国健康超重和/或肥胖受试者XW003注射液的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学研究 中国健康超重和/或肥胖受试者XW00...

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药物临床试验：CTR20221336 | YH003注射液

CTR20221336 | YH003注射液 进行中-招募中 晚期实体瘤 YH003、YH001 和帕博利珠单抗联合治疗晚期实体瘤受试者的安全性、耐受性和药代动力学的研究 一项评价YH003、YH001 和帕博利珠单抗联合治疗晚期实体瘤受试者的安全性、耐受性和...

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