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药物临床试验：CTR20190750 | 重组人肝细胞生长因子裸质粒注射液

CTR20190750 | 重组人肝细胞生长因子裸质粒注射液 已完成 下肢缺血性疾病 NL003治疗 Rutherford 5 级（溃疡）严重 下肢缺血性疾病Ⅲ期临床试验 评价重组人肝细胞生长因子裸质粒注射液局部肌肉注射治疗 CLI （Rutherford 5 级患者） 的...

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药物临床试验：CTR20190750 | 重组人肝细胞生长因子裸质粒注射液

CTR20190750 | 重组人肝细胞生长因子裸质粒注射液 进行中-招募完成 下肢缺血性疾病 NL003治疗 Rutherford 5 级（溃疡）严重 下肢缺血性疾病Ⅲ期临床试验 评价重组人肝细胞生长因子裸质粒注射液局部肌肉注射治疗 CLI （Rutherford 5 级...

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药物临床试验：CTR20190746 | 重组人肝细胞生长因子裸质粒注射液

CTR20190746 | 重组人肝细胞生长因子裸质粒注射液 进行中-招募中 下肢缺血性疾病 NL003治疗 Rutherford 4 级（静息痛）严 重下肢缺血性疾病Ⅲ期临床试验 评价重组人肝细胞生长因子裸质粒注射液局部肌肉注射治疗 CLI （Rutherford 4 级...

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药物临床试验：CTR20191049 | 重组人源化抗VEGF单克隆抗体注射液

CTR20191049 | 重组人源化抗VEGF单克隆抗体注射液 进行中-招募中 晚期非鳞非小细胞肺癌 TRS003与中国许可的贝伐珠单抗®分别联合紫杉醇-卡铂治疗晚期非小细胞肺癌III期研究 评估TRS003 与中国许可的贝伐珠单抗®分别联合紫杉醇-卡...

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药物临床试验：CTR20200174 | 重组人源化抗PD-L1单克隆抗体注射液

CTR20200174 | 重组人源化抗PD-L1单克隆抗体注射液 进行中-尚未招募 晚期或复发性实体瘤患者 JS003多次给药安全性、耐受性、药代学和药效学 重组人源化抗PD-L1单克隆抗体注射液用于晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学...

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药物临床试验：CTR20200225 | 重组全人源抗PCSK9单克隆抗体注射液

CTR20200225 | 重组全人源抗PCSK9单克隆抗体注射液 已完成 高胆固醇血症 SAL003在中国健康志愿者中的安全性、耐受性和药代动力学研究 评价SAL003在健康志愿者中安全性、耐受性和药代动力学的安慰剂/瑞百安对照的I期临床试验 XY3-...

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药物临床试验：CTR20150665 | 盐酸维那卡兰注射液

CTR20150665 | 盐酸维那卡兰注射液 进行中-招募完成 心房颤动 盐酸维那卡兰药代动力学试验 评估盐酸维那卡兰注射液单次给药的药代动力学试验 PN003

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药物临床试验：CTR20221056 | GR1802注射液

CTR20221056 | GR1802注射液 进行中-招募中 哮喘 GR1802注射液在哮喘患者中的一项临床试验 GR1802注射液治疗中重度哮喘患者的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心临床试验 GR1802-003

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药物临床试验：CTR20240885 | 布比卡因脂质体注射液

CTR20240885 | 布比卡因脂质体注射液 进行中-尚未招募 镇痛 布比卡因脂质体注射液用于儿童局部浸润镇痛研究 布比卡因脂质体注射液用于儿童局部浸润镇痛研究 ZYWB-ZM-AHP-A-003

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药物临床试验：CTR20233045 | BAT6026注射液

CTR20233045 | BAT6026注射液 进行中-尚未招募 中重度特应性皮炎 BAT6026 IB/IIA 期临床研究 一项评价BAT6026在中重度特应性皮炎患者中安全性和有效性IB/IIA期临床研究 BAT-6026-003-CR

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