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药物临床试验:CTR20200518 | ACT
001
胶囊
...受性和PK的研究 一项在中国晚期实体瘤和脑肿瘤患儿中
评估
ACT
001
的安全性、耐受性和药代动力学的开放、剂量递增I/IIa期临床研究 ACT
001
-CN-030;版本号1.0
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232068 | SMR
001
滴眼液
...用于中至重度干眼患者的有效性和安全性的研究。 一项
评估
SMR
001
滴眼液治疗中至重度干眼症患者有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的II期临床研究。 SINO-rhNGF-DE-2a
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232068 | SMR
001
滴眼液
...用于中至重度干眼患者的有效性和安全性的研究。 一项
评估
SMR
001
滴眼液治疗中至重度干眼症患者有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的II期临床研究。 SINO-rhNGF-DE-2a
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244435 | TNM
001
注射液
...5 | TNM
001
注射液 进行中-尚未招募 RSV导致的下呼吸道感染
评估
TNM
001
注射液在高危婴儿人群中预防呼吸道合胞病毒导致的下呼吸道感染有效性和安全性III期试验 一项在高危婴儿人群中评价抗呼吸道合胞病毒单克隆抗体TNM
001
注射液...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244435 | TNM
001
注射液
...5 | TNM
001
注射液 进行中-尚未招募 RSV导致的下呼吸道感染
评估
TNM
001
注射液在高危婴儿人群中预防呼吸道合胞病毒导致的下呼吸道感染有效性和安全性III期试验 一项在高危婴儿人群中评价抗呼吸道合胞病毒单克隆抗体TNM
001
注射液...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212971 | BDB-
001
注射液
...抗体(anti-neutrophil cytoplasmic anti-bodies,ANCA)相关性血管炎
评估
BDB-
001
注射液治疗抗中性粒细胞胞质抗体相关性血管炎患者的有效性和安全性研究 多中心、随机、开放、平行对照研究BDB-
001
注射液替代糖皮质激素治疗ANCA相关性血管...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241136 | IAMA-
001
鼻用喷雾剂
...多次给药后安全性、耐受性和药代动力学特征研究 一项
评估
IAMA-
001
鼻用喷雾剂在中国健康成年人的安全性、耐受性、药代动力学特征的单中心、随机、双盲、安慰剂对照、单次和多次给药剂量递增的I期临床研究 IAMA-
001
CR
001
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240207 | 注射用D3L-
001
...L-
001
单药治疗1期研究 一项在HER2阳性晚期实体瘤受试者中
评估
D3L-
001
单药治疗的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和初步有效性的开放标签、剂量递增和剂量扩展1期研究 D3L-
001
-100
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250089 | IAMA-
001
鼻用喷雾剂
...用名IAMA-
001
)治疗成人季节性过敏性鼻炎的II期研究 一项
评估
JT002在季节性过敏性鼻炎(SAR)的成人患者中的有效性和安全性的II期、多中心、随机、双盲、安慰剂对照临床研究 JT002-
001
-II-SAR
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241092 | LY-M
001
注射液
...谢病 一项治疗I型戈谢病成人患者的I/II期临床研究 一项
评估
LY-M
001
注射液治疗I型戈谢病成人患者的安全性、耐受性和有效性的多中心、开放、单臂、单次给药、剂量递增和扩展的I/II期临床研究 LY-M
001
-GD-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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