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药物临床试验:CTR20191884 | MS-553片
CTR20191884 | MS-553片 进行中-招募中 糖尿病视网膜病变
评估
MS-553在糖尿病视网膜病变患者中的安全性和疗效
评估
MS-553在黄斑水肿累及视网膜中央区的糖尿病视网膜病变患者中的安全性和疗效的开放性、剂量递增研究 2019-
001
-CN
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212691 | 曲安奈德脉络膜上腔注射混悬液
...膜上腔注射治疗糖尿病性黄斑水肿的安全性的研究 一项
评估
曲安奈德脉络膜上腔注射混悬液(ARVN
001
) 在糖尿病性黄斑水肿患者中的安全耐受性、 药代动力学特征及初步疗效的多中心、 开放、单臂的 I 期临床研究 ARVN
001
-DM-C101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210106 | 曲安奈德脉络膜上腔注射混悬液
...膜上腔注射治疗非感染性葡萄膜炎黄斑水肿的研究 一项
评估
曲安奈德脉络膜上腔注射混悬液(ARVN
001
)治疗继发于非感染性葡萄膜炎的黄斑水肿的有效性和安全性的随机、双盲、假注射对照、多中心III期研究 ARVN
001
-UV-C301
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191942 | MSB0254注射液
CTR20191942 | MSB0254注射液 已完成 晚期实体瘤
评估
MSB0254的一期临床试验
评估
MSB0254注射液在晚期实体瘤患者中的安全性和耐受性及药代动力学的一期临床试验 MSB0254-CSP-
001
;V1.0版本
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211496 | ATG-016片
... ATG-016片 主动终止 晚期实体瘤 在晚期实体肿瘤受试者中
评估
ATG-016单药安全性、药代动力学和初步疗效的研究 一项在晚期实体肿瘤受试者中
评估
ATG-016单药安全性、药代动力学和初步疗效的Ib/II期开放性、多中心、剂量探索研究...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170498 | AZD3759片
...期非小细胞肺癌(NSCLC)并发中枢神经系统(CNS)转移
评估
AZD3759安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性
评估
AZD3759安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的I/II 期、开放、多中心研究 AZD3759-
001
(V8.0)
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181144 | ATG-008
...晚期肝细胞癌(HCC) 在HBV+晚期肝细胞癌(HCC)受试者中
评估
TORC1/TORC2 双重抑制剂 ATG-008 在既往接受过至少一种系统治疗的HBV+晚期肝细胞癌(HCC)受试者中
评估
TORC1/TORC2 双重抑制剂 ATG-008 的一项 2 期开放性临床试验(TORCH) A...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233476 | MK-1084片
...6 | MK-1084片 进行中-尚未招募 KRASG12C突变晚期实体瘤 一项
评估
MK-1084单药治疗以及联合治疗KRASG12C突变晚期实体瘤受试者的研究 一项
评估
MK-1084单药治疗以及联合治疗KRASG12C突变晚期实体瘤受试者的安全性、耐受性、PK和有效性的I...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181538 | 普瑞巴林胶囊
...疗纤维肌痛;(5)治疗脊髓损伤相关神经病理性疼痛。
评估
普瑞巴林胶囊100mg生物等效性研究
评估
普瑞巴林胶囊 100 mg 受试制剂 与参比制剂作用于健康成年受试者在空腹和餐后状态下的生物等效性研究 SW-2018-
001
-XZ; V1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213358 | GH21胶囊
...募中 晚期实体瘤 一项多中心、开放性的Ⅰ期临床研究,
评估
GH21胶囊治疗晚期实体瘤患者 的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步有效性 一项多中心、开放性的Ⅰ期临床研究,
评估
GH21胶囊治疗晚期实体瘤患者 的安全性、...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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