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药物临床试验：CTR20251200 | 甲磺酸沙非胺片

...左旋多巴（L-dopa）单独或与其他PD医药产品联合治疗的中晚期波动患者的补充疗法。 甲磺酸沙非胺片人体等效性研究 甲磺酸沙非胺片在健康受试者中单中心、开放、随机、单剂量、双周期、双交叉空腹状态下的生物等效性试验...

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药物临床试验：CTR20222900 | 注射用多西他赛（白蛋白结合型）

...线治疗的胰腺癌 注射用多西他赛（白蛋白结合型）治疗晚期胰腺癌的Ⅱ期临床试验 注射用多西他赛（白蛋白结合型）治疗至少接受过一线治疗的胰腺癌的单臂、多中心Ⅱ期临床试验 HB1801-006

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药物临床试验：CTR20223212 | RO7247669注射液

...研究 一项在既往未经治疗且不适合接受含铂化疗的局部晚期或转移性尿路上皮癌患者中比较RO7247669单独给药或与TIRAGOLUMAB联合给药对比阿替利珠单抗单独给药的II期、随机、多中心、开放标签、对照研究 BO44157

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药物临床试验：CTR20181841 | 替雷利珠单抗注射液

...利珠单抗（BGB-A317）联合化疗与安慰剂联合化疗作为局部晚期不可切除或转移性胃或胃食管结合部腺癌一线治疗安全性和有效性 BGB-A317-305

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药物临床试验：CTR20181841 | 替雷利珠单抗注射液

...利珠单抗（BGB-A317）联合化疗与安慰剂联合化疗作为局部晚期不可切除或转移性胃或胃食管结合部腺癌一线治疗安全性和有效性 BGB-A317-305

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药物临床试验：CTR20243247 | 依西美坦片

...昔芬治疗后，其病情仍有进展的自然或人工绝经后妇女的晚期乳腺癌。 尚不明确本品在雌激素受体阴性患者中的疗效。 依西美坦片人体生物等效性研究 依西美坦片（25mg）在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放...

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药物临床试验：CTR20223212 | RO7247669注射液

...研究 一项在既往未经治疗且不适合接受含铂化疗的局部晚期或转移性尿路上皮癌患者中比较RO7247669单独给药或与TIRAGOLUMAB联合给药对比阿替利珠单抗单独给药的II期、随机、多中心、开放标签、对照研究 BO44157

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药物临床试验：CTR20244591 | 西达本胺片

...子受体-2阴性、绝经后、经内分泌治疗复发或进展的局部晚期或转移性乳腺癌患者。 西达本胺片人体生物等效性试验 西达本胺片人体生物等效性试验 XDBA-101

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药物临床试验：CTR20212897 | 哌柏西利片

...素受体（HR）阳性、人表皮生长因子受体2（HER2）阴性的晚期或转移性乳腺癌的成年患者，联合使用： 1）芳香化酶抑制剂，用于男性或绝经后女性患者的初始内分泌治疗。 2）氟维司群，用于内分泌治疗后疾病进展的患者。 哌...

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药物临床试验：CTR20244107 | 注射用戈沙妥珠单抗

...R20244107 | 注射用戈沙妥珠单抗 进行中-尚未招募 复发性或晚期子宫内膜癌 在含铂化疗和免疫疗法经治的子宫内膜癌受试者中比较戈沙妥珠单抗与医生选择治疗的研究 一项在既往接受过含铂化疗和抗PD-1/PD-L1免疫疗法的子宫内膜...

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