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药物临床试验:CTR20221887 | 马来酸吡咯替尼片

...床研究 注射用SHR-A1811联合吡咯替尼或SHR-1316在HER2异常的晚期非小细胞肺癌受试者中的安全性、耐受性、药代动力学及有效性的IB/II期临床研究 SHR-A1811-II-203
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药物临床试验:CTR20244304 | Valemetostat Tosylate

...疗肿瘤表达PD-L1、肿瘤比例评分≥50%且无驱动基因改变的晚期或转移性非小细胞肺癌受试者的多中心、随机、开放性、Ib/II 期试验(VALEMETOSTAT TOSYLATE 联合帕博利珠单抗对比帕博利珠单抗单药一线治疗无驱动基因改变的非小细胞肺...
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药物临床试验:CTR20250314 | 依西美坦片

...昔芬治疗后,其病情仍有进展的自然或人工绝经后妇女的晚期乳腺癌。 尚不明确依西美坦片在雌激素受体阴性患者中的疗效。 依西美坦片在健康绝经后女性受试者中的生物等效性试验 依西美坦片在健康绝经后女性受试者中的...
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药物临床试验:CTR20250756 | 依西美坦片

...昔芬治疗后,其病情仍有进展的自然或人工绝经后妇女的晚期乳腺癌。 尚不明确依西美坦片在雌激素受体阴性患者中的疗效。 依西美坦片在健康绝经后女性受试者中的生物等效性试验 依西美坦片在健康绝经后女性受试者中的...
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药物临床试验:CTR20244304 | Valemetostat Tosylate

...疗肿瘤表达PD-L1、肿瘤比例评分≥50%且无驱动基因改变的晚期或转移性非小细胞肺癌受试者的多中心、随机、开放性、Ib/II 期试验(VALEMETOSTAT TOSYLATE 联合帕博利珠单抗对比帕博利珠单抗单药一线治疗无驱动基因改变的非小细胞肺...
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药物临床试验:CTR20244591 | 西达本胺片

...子受体-2阴性、绝经后、经内分泌治疗复发或进展的局部晚期或转移性乳腺癌患者。 西达本胺片人体生物等效性试验 西达本胺片人体生物等效性试验 XDBA-101
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药物临床试验:CTR20223212 | RO7247669注射液

...研究 一项在既往未经治疗且不适合接受含铂化疗的局部晚期或转移性尿路上皮癌患者中比较RO7247669单独给药或与TIRAGOLUMAB联合给药对比阿替利珠单抗单独给药的II期、随机、多中心、开放标签、对照研究 BO44157
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药物临床试验:CTR20191576 | 注射用紫杉醇(白蛋白结合型)

...型)生物等效性试验 注射用紫杉醇(白蛋白结合型)在晚期乳腺癌受试者中进行的随机、开放、单剂量、两周期、交叉生物等效性试验 ZSC201901/PRO;1.1
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药物临床试验:CTR20221244 | 来曲唑片

...、雌激素受体阳性、孕激素受体 阳性或受体状况不明的晚期乳腺癌患者,这些患者应为自然绝经或人工诱导绝经。 来曲唑片在健康人体空腹/餐后状态下人体生物等效性试验,评价受试制剂和参比制剂 在健康受试者体内的生物...
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药物临床试验:CTR20171026 | 替雷利珠单抗注射液

... 一项对比抗PD-1抗体替雷利珠单抗(BGB-A317)与化疗作为晚期不可切除的/转移性食管鳞状细胞癌患者的二线治疗的有效性的随机、对照、开放、全球3期研究 BGB-A317-302;方案修订案 3.0
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