为您找到约 10,000 条结果，搜索耗时：0.0225秒

药物临床试验：CTR20222083 | 自体自然杀伤细胞注射液

... 评估 E10H 在晚期消化道癌患者中安全性与耐受性的 I 期临床研究 评估 E10H 在晚期消化道癌患者中安全性与耐受性的 I 期临床研究 CTP-H-210816

CDE 发布于11月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20221116 | 丁酸氯维地平注射用乳剂

... 丁酸氯维地平注射用乳剂治疗高血压急症与亚急症III期临床试验 丁酸氯维地平注射用乳剂治疗高血压急症与亚急症III期临床试验方案（多中心、随机、双盲、平行、阳性对照试验） LWDP-SY-III-2022001

CDE 发布于11月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20242892 | 注射用芦比替定

...对比托泊替康治疗复发性小细胞肺癌（SCLC）患者的 III 期临床研究 芦比替定单药或芦比替定联合伊立替康对比托泊替康治疗复发性小细胞肺癌（SCLC）患者的多中心、随机、开放、 III 期临床研究 LY01017/CT-CHN-302

CDE 发布于9月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20243851 | 重组带状疱疹疫苗（CHO细胞）

...性水痘 重组带状疱疹疫苗（CHO 细胞）批间一致性的Ⅲ期临床试验 随机、双盲评价生产规模下连续三批重组带状疱疹疫苗（CHO细胞）在40周岁及以上人群中接种后的免疫原性批间一致性的Ⅲ期临床试验 MKKCT-100-004

CDE 发布于7月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20243742 | 重组带状疱疹疫苗（CHO细胞）

...于预防原发性水痘。 重组带状疱疹疫苗（CHO细胞）Ⅲ期临床试验方案 在40岁及以上健康受试者中评价重组带状疱疹疫苗（CHO细胞）的保护效力、安全性及免疫原性的随机、双盲、安慰剂对照III期临床试验 REC610C301

CDE 发布于7月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20243678 | Elacestrant片

...的药代动力学特征以及安全性的单中心、开放标签的I期临床研究 评价elacestrant在中国健康受试者中单次给药和食物影响的药代动力学特征以及安全性的单中心、开放标签的I期临床研究 OEBC1

CDE 发布于7月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20243629 | 人凝血酶原复合物

...件中按需治疗有效性和安全性的单臂、开放、多中心Ⅲ期临床试验 评价人凝血酶原复合物在血友病B患者出血事件中按需治疗有效性和安全性的单臂、开放、多中心Ⅲ期临床试验 GLS-X3301-01-Ⅲ

CDE 发布于7月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20243432 | AK117注射液

...一线治疗PD-L1表达阳性复发/转移性头颈部鳞状细胞癌III期临床研究 AK112联合AK117对比帕博利珠单抗一线治疗PD-L1表达阳性复发/转移性头颈部鳞状细胞癌的随机、对照、多中心III期临床研究 AK117-302

CDE 发布于7月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20240851 | 重组人神经生长因子滴眼液

...性角膜炎的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心、Ib 期临床试验 重组人神经生长因子滴眼液治疗神经营养性角膜炎的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心、Ib 期临床试验 KR-rhNGF-Ib

CDE 发布于7月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20230236 | 乌司奴单抗注射液

...液与喜达诺®治疗中度至重度斑块状银屑病的等效性Ⅲ期临床研究 评估乌司奴单抗注射液与喜达诺®治疗中度至重度斑块状银屑病有效性和安全性的多中心、随机、双盲、平行对照Ⅲ期临床试验 SYSA1902-CSP-002

CDE 发布于7月前 0 次浏览