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药物临床试验:CTR20221111 | 注射用HZBio2
...疡性结肠炎(UC)、克罗恩病(CD)成年患者 HZBio2的I
期
临床
研究 一项随机、双盲、平行对照,比较注射用HZBio2与安吉优®在健康成年男性受试者中的药代动力学特征的I
期
临床
研究 HZBio2-I-001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212616 | QX002N注射液
...直性脊柱炎患者中评价QX002N注射液的疗效和安全性的II
期
临床
研究 一项在活动性强直性脊柱炎患者中评价QX002N注射液的疗效和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的II
期
临床
研究 QX002NA-03
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20191854 | LBL-007注射液
...
期
淋巴瘤 LBL-007Ia在晚
期
实体瘤和晚
期
淋巴瘤患者中Ia
期
临床
试验 Anti-LAG-3单克隆抗体注射液(LBL-007)在晚
期
实体瘤和晚
期
淋巴瘤患者中安全性、耐受性、药代动力学及有效性的Ⅰa
期
临床
试验 WLZB-LBL-007-AST-001;4.0版/2019年10月28...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181630 | 门冬胰岛素30注射液
CTR20181630 | 门冬胰岛素30注射液 已完成 2型糖尿病 门冬胰岛素 30注射液 III
期
临床
研究 多中心、随机、开放、平行组、诺和锐 30 对照、III
期
临床
研究评价门冬胰岛素30注射液治疗 2 型糖尿病的有效性和安全性 DB022L012016 ;3.0
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223375 | QX004N注射液
...募 成人中重度活动性克罗恩病 QX004N注射液克罗恩病I
期
临床
试验 一项在健康受试者中开展的单中心、随机、双盲、静脉滴注单次给药剂量递增、安慰剂对照,研究 QX004N 药代动力学特征、安全性、耐受性和免疫原性的Ⅰ
期
临床
...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210888 | APG-115胶囊
.../难治T幼淋巴细胞白血病或非霍奇金淋巴瘤受试者的IIa
期
临床
研究 APG-115单药或联合APG-2575治疗复发/难治T幼淋巴细胞白血病(R/R T-PLL)或非霍奇金淋巴瘤(NHL)受试者的安全性、药代动力学及初步疗效评价的IIA
期
临床
研究 APG115T...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230582 | ZHB206注射液
...剂量及多剂量给药的耐受性、安全性及药代动力学的I
期
临床
研究 QHRD106注射液在中国健康受试者单剂量及多剂量给药的耐受性、安全性及药代动力学的I
期
临床
研究 HJG-CZQH-QHRD106-I
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231097 | 硫酸阿托品滴眼液
...性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心Ⅱ/Ⅲ
期
临床
试验 硫酸阿托品滴眼液(不同浓度)延缓儿童近视进展的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心Ⅱ/Ⅲ
期
临床
试验 YC-ATP-HES-Ⅱ/Ⅲ
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223110 | 马来酸苏特替尼胶囊
...局部晚
期
或转移性非小细胞肺癌(NSCLC) 苏特替尼Ⅱc
期
临床
试验 一项评价马来酸苏特替尼胶囊治疗EGFR突变阳性的局部晚
期
或转移性非小细胞肺癌患者的有效性和安全性多中心、单臂、Ⅱ
期
临床
研究 SZCT-2022-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220208 | BH011注射液
...介苗治疗失败后的高危非肌层浸润性膀胱癌患者的I/II
期
临床
试验 BH011注射液膀胱灌注治疗卡介苗治疗失败的高危非肌层浸润性膀胱癌患者的安全性、耐受性、药代动力学及初步有效性的Ⅰ/Ⅱ
期
临床
试验 BH011-Ⅰ/Ⅱ-1001
CDE
发布于
1年前
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