首页
社区
资讯
机构查询
发现
提问
会员
中心
登录
注册
搜索
标题
全文
模糊搜索
默认排序
默认排序
发布时间从新到旧
发布时间从旧到新
浏览次数从多到少
浏览次数从少到多
评论次数从多到少
评论次数从少到多
为您找到约 6,050 条结果,搜索耗时:0.0108秒
药物临床试验:CTR20251658 | HC006注射液
...究 HC006 联合PD-1 抑制剂在晚期实体瘤患者中的安全性、
耐受
性、药代动力学、免疫原性和初步有效性研究:一项多中心、开放、剂量探索及多队列剂量扩展的Ib 期临床试验 BT-HC006-102
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251423 | S095029
...受试者中研究联合治疗中S095029(抗NKG2A抗体)的安全性、
耐受
性和抗肿瘤活性的开放性、非随机、Ib/II期试验 CL1-95029-002
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250664 | 注射用HY-022619
...、安慰剂/阳性药对照、剂量递增的单次给药的安全性、
耐受
性和药代动力学/药效学的I期临床研究 HY-022619-PK-01
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242431 | MC-1-50细胞制剂
...细胞白血病 MC-1-50细胞制剂在CD19阳性R/R B-ALL的安全性和
耐受
性研究 靶向 CD19 嵌合抗原受体 T 淋巴细胞( MC-1-50)制剂治疗成人复发/难治性 CD19 阳性 B 细胞急性淋巴细胞白血病的Ⅰ期临床研究 PB12
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150399 | 注射用重组促胰岛素分泌素
...床试验 评价注射用重组促胰岛素分泌素在健康人体的I期
耐受
性临床试验 2006KZL028
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150667 | 海曲泊帕乙醇胺片
CTR20150667 | 海曲泊帕乙醇胺片 进行中-招募中 再生障碍性贫血 海曲泊帕乙醇胺在再生障碍性贫血患者的I期临床研究 海曲泊帕乙醇胺在再生障碍性贫血患者的多次给药安全性/
耐受
性和药代动力学/药效动力学研究 SHR-TPO-If-AA
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170216 | 丙氨酸布立尼布片
... ZL-2301加BSC在标准系统化疗和/或索拉非尼治疗失败或不
耐受
的晚期HCC患者中有效性安全性及药代动力学特征研究 ZL-2301-001
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191505 | 塞瑞替尼胶囊
...用于此前接受过克唑替尼治疗后进展的或者对克唑替尼不
耐受
的间变性淋巴瘤激酶(ALK) 阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者 塞瑞替尼胶囊空腹和餐后的生物等效性试验 塞瑞替尼胶囊在中国健康受试者中单次...
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213170 | 九味金翘颗粒
...性阑尾炎(热毒炽盛、气滞血瘀证)保守治疗的安全性/
耐受
性和有效性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照、多次给药的 IIa 期临床试验 SDMR-JWJQ-001-IIa
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221720 | 马来酸TPN672片
...马来酸 TPN672 片多次给药在中国健康受试者中的安全性、
耐受
性和药代动力学特征的单中心、随机、双盲、安慰剂对照的 I 期临床试验 KY-TPN672- 103
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
489
490
491
492
493
494
495
496
497
498
相关搜索
耐受性
耐受001
耐受101
评估的长期安全性和耐受性
耐受106
azd8205的安全性 耐受性 药代动力学
驭时临床试验信息
Yushi clinical trial information
关注微信公众号
“扫一扫”关注微信公众号
欢迎您,
来到 -
驭时临床试验信息
- 平台
保持会话
忘记密码?
登录
还没账号,立即注册
您也可以用以下方式登录
发布
问题
回到
顶部