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药物临床试验:CTR20212834 | QX006N注射液
...临床试验 一项在健康受试者中评估QX006N注射液安全性、
耐受
性、药代动力学特征和免疫原性的单中心、随机、双盲、单次给药、剂量递增、安慰剂对照、I期临床研究”的方案 QX006NA-01
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220544 | 3D-197注射液
...移性实体瘤和复发或难治性血液肿瘤受试者中的安全性、
耐受
性、药代动力学、药效动力学特征以及有效性的单臂、开放、多中心的 I 期临床研究 3D-197-CN-001
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220492 | JAB-21822片
...生型的晚期或转移的非小细胞肺癌的初步疗效、安全性和
耐受
性的单臂、多中心、开放的剂量递增及扩展的Ib/II期临床研究 JAB-21822-1003
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233305 | JNJ-81201887 (AAVCAGsCD59)
...者中评价JNJ-81201887(AAVCAGsCD59)玻璃体内给药的安全性和
耐受
性的I期、开放性、多中心、剂量递增研究 81201887MDG1003
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220039 | SHR6508注射液
...并继发性甲状旁腺功能亢进受试者体内单次和多次给药的
耐受
性、药代动力学及药效学研究 SHR6508-102
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210677 | SAR445088注射液
...性神经根神经病(CIDP)成人患者中的有效性、安全性和
耐受
性的II期、多中心、开放性、非随机、概念验证研究 PDY16744
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191399 | AST-3424
...的II期临床试验 评价AST-3424治疗恶性肿瘤患者的安全性、
耐受
性、药代动力学、疗效以及与AKR1C3酶表达相关性的临床研究 AST-3424-001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191399 | AST-3424
...的II期临床试验 评价AST-3424治疗恶性肿瘤患者的安全性、
耐受
性、药代动力学、疗效以及与AKR1C3酶表达相关性的临床研究 AST-3424-001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233305 | JNJ-81201887 (AAVCAGsCD59)
...者中评价JNJ-81201887(AAVCAGsCD59)玻璃体内给药的安全性和
耐受
性的I期、开放性、多中心、剂量递增研究 81201887MDG1003
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233305 | JNJ-81201887 (AAVCAGsCD59)
...者中评价JNJ-81201887(AAVCAGsCD59)玻璃体内给药的安全性和
耐受
性的I期、开放性、多中心、剂量递增研究 81201887MDG1003
CDE
发布于
11月前
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