为您找到约 6,050 条结果，搜索耗时：0.0098秒

药物临床试验：CTR20132141 | 注射用盐酸环维黄杨星D

CTR20132141 | 注射用盐酸环维黄杨星D 已完成 治疗稳定型劳累性心绞痛（气滞血瘀证） 注射用盐酸环维黄杨星DⅠ期临床试验 注射用盐酸环维黄杨星DⅠ期临床人体耐受性试验及药代动力学研究 01

CDE 发布于5年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20150398 | 注射用重组人甲状旁腺激素1－34

CTR20150398 | 注射用重组人甲状旁腺激素1－34 已完成 适用于绝经后妇女骨质疏松症的治疗。 注射用重组人甲状旁腺素（1-34）Ⅰ期临床试验 注射用重组人甲状旁腺素（1-34）Ⅰ期耐受性补充临床试验 RJCPK-SHJ/2006-004

CDE 发布于5年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20150567 | ABT-450/r/ABT-267 片剂

CTR20150567 | ABT-450/r/ABT-267 片剂 已完成 丙型肝炎 3DAA的一期PK研究 ABT-450/利托那韦/ABT-267（ABT-450/r/ABT-267）和ABT-333多剂量联合给药在健康中国受试者中的药代动力学、安全性和耐受性 M13-769

CDE 发布于5年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20210988 | 枸橼酸托法替布片

...片 进行中-尚未招募 适用于甲氨蝶呤疗效不足或对其无法耐受的中度至重度活动性类风湿关节炎（RA）成年患者，可与甲氨蝶呤或其他非生物改善病情抗风湿药（DMARD）联合使用 枸橼酸托法替布片健康人体生物等效性试验 枸橼...

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20201034 | 信迪利单抗注射液

CTR20201034 | 信迪利单抗注射液 主动终止 晚期恶性肿瘤 索凡替尼联合信迪利单抗治疗晚期恶性肿瘤受试者Ib期研究 评估索凡替尼联合信迪利单抗治疗晚期恶性肿瘤受试者的安全性、耐受性及初步有效性的Ib期研究 CIBI391A101；V1.0

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20191681 | VNRX-5133 for injection

...试者中单剂和多剂静脉输注给药的药代动力学、安全性和耐受性的1期临床试验 VNRX-5133-EM-001；版本5.0

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20213167 | JS103注射液

...者中评估 JS103 注射液在单剂递增和多次给药静脉输注后耐受性、安全性和药代动力学、药效学特征及免疫原性的随机、双盲、安慰剂对照 I 期临床研究 JS103-001-I

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20220444 | 枸橼酸托法替布片

...片 已完成 托法替布适用于甲氨蝶呤疗效不足或对其无法耐受的中度至重度活动性类风湿关节炎（RA）成年患者，可与甲氨蝶呤或其他非生物改善病情抗风湿药（DMARD）联合使用。 枸橼酸托法替布片生物等效性试验 枸橼酸托法...

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20211589 | 枸橼酸托法替布片

...片 已完成 托法替布适用于甲氨蝶呤疗效不足或对其无法耐受的中度至重度活动性类风湿关节炎（RA）成年患者，可与甲氨蝶呤或其他非生物改善病情抗风湿药（DMARD）联合使用。 枸橼酸托法替布片生物等效性试验 枸橼酸托法...

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20190450 | FCN-159片

...AS 突变或NF1突变晚期黑色素瘤（Ib 期）患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步抗肿瘤活性 FCN-159-001

CDE 发布于3年前 0 次浏览