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药物临床试验:CTR20244850 | KYS202004A注射液
...递增评价KYS202004A注射液在健康成年受试者中的安全性、
耐受
性及药代动力学的首次人体临床研究 KY-KYS202004A-101
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242872 | BAY 3375968
...Y 3375968单药治疗以及与帕博利珠单抗联合用药的安全性、
耐受
性和药代动力学的首次人体剂量递增和扩展研究 21820
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251372 | SSGJ-627注射液
...SSGJ-627皮下注射给药在中国健康成年受试者中的安全性、
耐受
性及药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照、单次及多次给药剂量递增的I期临床研究 SSGJ-627-HV-I-01
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242756 | TM471-1胶囊
...471-1胶囊在B细胞非霍奇金淋巴瘤(NHL)患者中的安全性、
耐受
性、药代动力学和初步药效的I期临床试验 ZW-TM471-1-C010
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150108 | 苯甲酸复格列汀胶囊
...试者中随机、双盲、安慰剂对照、单剂量给药的安全性、
耐受
性、药代动力学以及药效学研究。 SAL067-C-001
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170193 | 盐酸曲美他嗪缓释片
...年人中作为附加疗法对一线抗心绞痛疗法控制不佳或无法
耐受
的稳定型心绞痛患者进行对症治疗。 盐酸曲美他嗪缓释片的人体生物等效性研究 盐酸曲美他嗪缓释片的人体生物等效性研究 QL-YK2-011-001
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181496 | GB223 注射液
...临床试验方案 评价GB223 在健康成年受试者中的安全性、
耐受
性、PK和PD的随机、双盲、安慰剂对照、单次给药剂量递增Ⅰ期研究 GB223-001; V2.3; 2019年1月16日
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191955 | K193抗体注射液
...射液治疗复发性/难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤的安全性和
耐受
性的多中心I期临床研究 193-1;V1.1版
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201131 | 左旋盐酸去甲基苯环壬酯片
...酯片在中国成人健康受试者中单次和多次给药的安全性、
耐受
性及药代动力学研究 ZYHK-2019-I-ZYQBHRZ;版本号:1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212740 | 特瑞普利单抗注射液
...002)注射液联合特瑞普利单抗在晚期肿瘤患者中安全性、
耐受
性、 药代动力学和初步疗效的I期临床研究 JS001-046-I
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
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