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药物临床试验：CTR20221452 | 盐酸厄洛替尼

...用于表皮生长因子受体（EGFR）基因具有敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的治疗，包括一线治疗、维持治疗，或既往接受过至少一次化疗进展后的二线及以上治疗。 盐酸厄洛替尼片（150mg）空腹条件下人...

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药物临床试验：CTR20230653 | PM8002注射液

...子受体酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKI）标准治疗失败的局部晚期或转移性非鳞非小细胞肺癌患者有效性和安全性的临床研究 PM8002-BC010C-NSCLC-R

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药物临床试验：CTR20212256 | 阿替利珠单抗

...的有效性和安全性研究 一项在既往未接受过治疗的局部晚期、不可切除或转移性PD-L1选择性非小细胞肺癌患者中考察Tiragolumab（一种抗TIGIT抗体）与阿替利珠单抗联合治疗对比安慰剂与阿替利珠单抗联合治疗的III期、随机、双盲...

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药物临床试验：CTR20201983 | Tiragolumab注射液

...、随机、双盲、安慰剂对照研究 一项在不可切除的局部晚期食管鳞状细胞癌患者中评估阿替利珠单抗联合或不联合 TIRAGOLUMAB（抗 TIGIT 抗体）治疗的 III 期、随机、双盲、安慰剂对照研究 YO42137

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药物临床试验：CTR20212256 | 阿替利珠单抗

...的有效性和安全性研究 一项在既往未接受过治疗的局部晚期、不可切除或转移性PD-L1选择性非小细胞肺癌患者中考察Tiragolumab（一种抗TIGIT抗体）与阿替利珠单抗联合治疗对比安慰剂与阿替利珠单抗联合治疗的III期、随机、双盲...

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药物临床试验：CTR20230653 | PM8002注射液

...子受体酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKI）标准治疗失败的局部晚期或转移性非鳞非小细胞肺癌患者有效性和安全性的临床研究 PM8002-BC010C-NSCLC-R

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药物临床试验：CTR20243678 | Elacestrant片

...ER阳性、HER2阴性、存在ESR1突变的中国绝经后女性或男性晚期乳腺癌患者 评价elacestrant在中国健康受试者中单次给药和食物影响的药代动力学特征以及安全性的单中心、开放标签的I期临床研究 评价elacestrant在中国健康受试者中...

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药物临床试验：CTR20201983 | Tiragolumab注射液

...、随机、双盲、安慰剂对照研究 一项在不可切除的局部晚期食管鳞状细胞癌患者中评估阿替利珠单抗联合或不联合 TIRAGOLUMAB（抗 TIGIT 抗体）治疗的 III 期、随机、双盲、安慰剂对照研究 YO42137

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药物临床试验：CTR20223044 | HRS-1358片

CTR20223044 | HRS-1358片 进行中-招募中 晚期乳腺癌 HRS-1358单药及联合羟乙磺酸达尔西利片在转移性或局部复发乳腺癌患者中的安全性、耐受性及药代动力学的单臂、开放、多中心I期临床研究 HRS-1358单药及联合羟乙磺酸达尔西利片...

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药物临床试验：CTR20250246 | D3S-001胶囊

CTR20250246 | D3S-001胶囊 已完成 治疗携带KRAS p.G12C突变的晚期实体瘤 一项在健康参与者中评估D3S-001 相对生物利用度的研究 一项在健康参与者中评估D3S-001 以两种不同生产工艺制备的胶囊给药后相对生物利用度的随机、开放、双周...

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