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药物临床试验：CTR20130638 | 注射用多功能凋亡受体激动剂

...130638 | 注射用多功能凋亡受体激动剂 进行中-招募中 用于晚期恶性肿瘤病人 多功能凋亡受体激动剂（DATR）I期临床研究方案 一项单中心、非随机、剂量递增、单/多剂量的多功能凋亡受体激动剂（DATR）I期临床研究方案 DA20140906...

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药物临床试验：CTR20150183 | 苹果酸舒尼替尼胶囊

CTR20150183 | 苹果酸舒尼替尼胶囊 已完成 晚期或转移性不可切除的高分化胰腺神经内分泌瘤 舒尼替尼治疗高分化胰腺神经内分泌瘤 一项多中心、前瞻性、非干预性的舒尼替尼治疗高分化胰腺神经内分泌瘤患者的安全性和有效性...

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药物临床试验：CTR20222571 | 达可替尼片

...GFR）19号外显子缺失突变或21号外显子L858R置换突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线治疗。 达可替尼片在健康成年受试者中的生物等效性试验 评估受试制剂达可替尼片（规格：45 mg）与参比制剂（Vizimpro®）...

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药物临床试验：CTR20232617 | 哌柏西利片

...素受体（HR）阳性、人表皮生长因子受体 2（HER2）阴性的晚期或转移性乳腺癌，应与芳香化酶抑制剂联合使用作为绝经后女性或男性患者的初始内分泌治疗或与氟维司群联合使用用于内分泌治疗后疾病进展的患者。 哌柏西利片...

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药物临床试验：CTR20230025 | TQB3909片

... 进行中-招募中 CDK4/6抑制剂耐药后的HR阳性、HER2阴性局部晚期和/或转移性乳腺癌受试者。 TQB3909在CDK4/6抑制剂耐药后HR阳性、HER2阴性乳腺癌治疗中的Ib/II期临床试验 TQB3909在CDK4/6抑制剂耐药后HR阳性、HER2阴性乳腺癌治疗中的安全...

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药物临床试验：CTR20150183 | 苹果酸舒尼替尼胶囊

CTR20150183 | 苹果酸舒尼替尼胶囊 已完成 晚期或转移性不可切除的高分化胰腺神经内分泌瘤 舒尼替尼治疗高分化胰腺神经内分泌瘤 一项多中心、前瞻性、非干预性的舒尼替尼治疗高分化胰腺神经内分泌瘤患者的安全性和有效性...

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药物临床试验：CTR20241790 | DZD6008片

... 进行中-尚未招募 携带表皮生长因子受体（EGFR）突变的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者 DZD6008在EGFR突变的NSCLC患者中的安全性、耐受性、PK和疗效的I期研究（TIAN-SHAN2） 一项I期、开放标签、多中心研究以评估DZD6008在携带EGFR突变...

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药物临床试验：CTR20244890 | HMPL-453酒石酸盐片

CTR20244890 | HMPL-453酒石酸盐片 进行中-尚未招募 晚期肝内胆管癌 [14C]HMPL-453在中国成年男性健康受试者体内的物质平衡I期临床试验 单中心、开放、单剂量设计，研究中国成年男性健康受试者 单次口服 300 mg 200μCi [14C] HMPL 453 后人...

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药物临床试验：CTR20253402 | MK-1084片

...疗KRAS G12C 突变mCRC 的III期研究 一项在KRAS G12C突变的局部晚期不可切除或转移性结直肠癌受试者中评价MK-1084、西妥昔单抗和mFOLFOX6联合治疗对比mFOLFOX6联合或不联合贝伐珠单抗作为一线治疗的安全性和有效性的III期、随机、开放...

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药物临床试验：CTR20241790 | DZD6008片

...08片 进行中-招募中 携带表皮生长因子受体（EGFR）突变的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者 DZD6008在EGFR突变的NSCLC患者中的安全性、耐受性、PK和疗效的I期研究（TIAN-SHAN2） 一项I期、开放标签、多中心研究以评估DZD6008在携带EGFR突...

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