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药物临床试验:CTR20234263 | AK2017注射液
...素缺乏症、特发性身材矮小 AK2017注射液Ⅱ期临床试验
评价
AK2017注射液治疗儿童矮小症(生长激素缺乏症、特发性身材矮小)有效性和安全性的随机、开放、阳性对照、多中心Ⅱ期临床试验 AK-AK2017-Ⅱ-
001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234263 | AK2017注射液
...素缺乏症、特发性身材矮小 AK2017注射液Ⅱ期临床试验
评价
AK2017注射液治疗儿童矮小症(生长激素缺乏症、特发性身材矮小)有效性和安全性的随机、开放、阳性对照、多中心Ⅱ期临床试验 AK-AK2017-Ⅱ-
001
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244213 | ACT500片
...者中安全性、耐受性和药代动力学特征的Ⅰ期临床研究
评价
ACT500(曾用名NM6606)单、多次剂量递增在中国健康成年受试者中安全性、耐受性和药代动力学特征的单中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅰ期临床研究 ACT500-4/
001
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234263 | AK2017注射液
...素缺乏症、特发性身材矮小 AK2017注射液Ⅱ期临床试验
评价
AK2017注射液治疗儿童矮小症(生长激素缺乏症、特发性身材矮小)有效性和安全性的随机、开放、阳性对照、多中心Ⅱ期临床试验 AK-AK2017-Ⅱ-
001
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212411 | BAT6005注射液
...成 晚期恶性实体肿瘤 BAT6005 注射液 I 期临床研究 一项
评价
抗 TIGIT 单抗 BAT6005 注射液在晚期恶性实体肿瘤患者中的安全性、 耐受性、 药代动力学特征和初步临床有效性的多中心、 开放的 I 期临床研究 BAT-6005-
001
-CR
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131925 | 非布司他片
...尿酸血症。 不推荐使用本品治疗无症状的高尿酸血症。
评价
非布司他治疗痛风的有效性和安全性研究 随机、双盲双模拟、阳性药物平行对照非布司他片治疗痛风患者的高尿酸血症的有效性及安全性的多中心临床试验 TJTP-
001
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200603 | BRII-179(VBI-2601)
CTR20200603 | BRII-179(VBI-2601) 已完成 慢性乙型肝炎
评价
BRII-179(VBI-2601)的安全性和抗病毒活性 一项在慢性乙型肝炎受试者中评估BRII-179(VBI-2601)的安全性、耐受性和抗病毒活性的Ib/IIa期随机、对照、控制剂量递增研究 BRII-179...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213283 | 硫酸阿托品滴眼液
...成 用于治疗儿童近视进展 欧康维视儿童近视研究 一项
评价
OT-101(硫酸阿托品0.01%)治疗儿童受试者近视进展的安全性和有效性的III期、随机、双盲、安慰剂对照、平行组、多中心研究 OT_101_
001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232690 | QB0208-1胶囊
CTR20232690 | QB0208-1胶囊 进行中-尚未招募 溃疡性结肠炎
评价
QB0208-1在健康受试者中的I期临床试验 一项评估QB0208-1在健康受试者中的安全性、耐受性和药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照、单次及多次给药剂量递增和食物影响...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222910 | BT-114143注射液
...解亢进引起的各种出血和疾病 抗高纤溶药临床I期试验
评价
静脉注射药物BT-114143在健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学及生物学效应探索性研究I期临床试验 BT-114143-I-
001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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