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药物临床试验：CTR20220188 | MS-553片

...巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤的安全性和有效性试验 评价MS-553治疗复发或难治慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤患者的安全性和有效性的I/II期临床试验 2020-001-CN

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药物临床试验：CTR20212667 | 盐酸二甲双胍肠溶片

...。 单中心、随机、开放、两制剂、双周期、双交叉设计评价健康受试者单剂量口服盐酸二甲双胍的生物利用度试验 单中心、随机、开放、两制剂、双周期、双交叉设计评价健康受试者单剂量口服盐酸二甲双胍的生物利用度试...

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药物临床试验：CTR20132093 | 妇春颗粒

...症。 妇春颗粒II期临床研究 随机双盲、安慰剂平行对照评价妇春颗粒治疗女性更年期综合征肾阴阳两虚证有效性和安全和多中心Ⅱ期临床研究 HMFK001

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药物临床试验：CTR20171258 | CBP-307胶囊

...中的I期临床研究 随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增、评价健康受试者口服CBP-307的安全性、耐受性、PK/PD的I期临床试验 CBP-307CN001

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药物临床试验：CTR20221140 | 硫酸益母草碱片

CTR20221140 | 硫酸益母草碱片 进行中-招募中 原发性高脂血症 硫酸益母草碱片Ib期临床试验 评价硫酸益母草碱片用于血脂异常患者的PK-PD特征及疗效和安全性的随机、双盲、安慰剂对照的Ib期临床试验/扩展试验 PR-ZZZT-2022 001 F

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药物临床试验：CTR20220398 | WJ05129片

...性实体瘤 WJ05129片在晚期恶性实体瘤中的I/II期研究 一项评价WJ05129片在局部晚期或转移性恶性实体瘤患者中口服给药的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学和初步有效性的剂量递增、剂量扩展和疗效拓展的I/II期临床试验...

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药物临床试验：CTR20212563 | CM310重组人源化单克隆抗体注射液

...人源化单克隆抗体注射液 进行中-招募完成 中重度哮喘 评价CM310在中重度哮喘受试者中的有效性和安全性的研究 评价CM310重组人源化单克隆抗体注射液在中重度哮喘受试者中的有效性和 安全性的随机、双盲、安慰剂对照II期临...

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药物临床试验：CTR20220643 | FCN-342片

...片在健康志愿者和无症状高尿酸血症患者中I期临床研究 评价FCN-342片在健康志愿者和无症状高尿酸血症患者中安全性、耐受性及药代动力学、药效学特征及食物影响：单中心、随机、双盲、安慰剂对照、单剂量及多剂量递增的I...

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药物临床试验：CTR20221023 | 重组草酸脱羧酶散

...究 单中心、随机、双盲、剂量递增、安慰剂对照设计，评价重组草酸脱羧酶散在中国成年健康受试者中单次给药及多次给药的安全性、耐受性临床试验 KFD-TRA16-001

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药物临床试验：CTR20202395 | 注射用RC108

...治疗c-Met阳性晚期恶性实体肿瘤患者的Ⅰ/Ⅱa期临床研究 评价注射用RC108治疗c-Met阳性晚期恶性实体瘤患者的安全性、药代动力学和有效性的Ⅰ/Ⅱa期临床研究 RC108-C001

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