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药物临床试验:CTR20244357 | FS-8002注射液
...疗晚期实体瘤患者的 I 期临床试验 在晚期实体瘤患者中
评价
FS-8002 的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学、以及初步探索有效性的单臂、开放的 I 期临床试验 FS-8002-
001
-CN
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170720 | 卡波姆产道凝胶
...剖宫产史的产妇。 卡波姆产道凝胶安全性有效性研究
评价
卡波姆产道凝胶缩短产程和预防分娩创伤的有效性和安全性的随机、平行、空白对照、多中心临床研究。 LC10-
001
(版本号:3.0)
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212268 | BAT6026注射液
... 进行中-招募中 晚期恶性实体肿瘤 BAT6026 I期试验 一项
评价
BAT6026 注射液在晚期恶性实体肿瘤患者中的安全性、耐受性、药 代动力学特征和初步临床有效性的多中心、开放、剂量递增I 期临床研究 BAT-6026-
001
-CR
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230296 | HK010注射液
CTR20230296 | HK010注射液 进行中-尚未招募 晚期恶性肿瘤患者 HK010注射液 I 期临床研究 一项
评价
HK010 注射液在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、 耐受性、 药代动力学特征和初步疗效的 I 期临床研究 AK-HK010-I-
001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201105 | BAT1308注射液
CTR20201105 | BAT1308注射液 进行中-招募中 晚期实体瘤 BAT1308注射液治疗晚期实体瘤疾病的I 期临床研究 一项
评价
BAT1308注射液在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的Ⅰ期临床研究 BAT-1308-
001
-CR;V1.0
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230296 | HK010注射液
CTR20230296 | HK010注射液 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤患者 HK010注射液 I 期临床研究 一项
评价
HK010 注射液在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、 耐受性、 药代动力学特征和初步疗效的 I 期临床研究 AK-HK010-I-
001
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221794 | 注射用GB261
...治性B细胞非霍奇金淋巴瘤和慢性淋巴细胞白血病患者中
评价
GB261单药治疗的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的研究 一项在复发或难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤和慢性淋巴细胞白血病患者中
评价
GB261的安全性、耐受性、药代...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221794 | 注射用GB261
...治性B细胞非霍奇金淋巴瘤和慢性淋巴细胞白血病患者中
评价
GB261单药治疗的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的研究 一项在复发或难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤和慢性淋巴细胞白血病患者中
评价
GB261的安全性、耐受性、药代...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171663 | BAT1306注射液
CTR20171663 | BAT1306注射液 进行中-招募完成 实体瘤 BAT1306注射液在局部晚期或转移性实体瘤患者中的I期研究 一项
评价
BAT1306注射液在局部晚期或转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学的Ⅰ期临床研究 BAT-1306-
001
-CR
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222357 | 注射用ASKG315
...部晚期或转移性恶性实体瘤患者中的Ⅰ期临床试验 一项
评价
注射用ASKG315在局部晚期或转移性恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、人体药代动力学特征的开放、多中心的Ⅰ期临床试验 ASKG315-
001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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