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药物临床试验：CTR20242195 | CBP-201注射液

CTR20242195 | CBP-201注射液 进行中-招募中 中重度哮喘 SIM0718-哮喘III期临床研究 评价SIM0718在成人和青少年哮喘患者中有效性和安全性的多中心、随机、双盲、平行组、安慰剂对照的III期临床研究 SIM0718-301

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药物临床试验：CTR20240208 | 盐酸奥扎莫德胶囊

...德胶囊 进行中-招募中 复发型多发性硬化 一项开放标签研究，评估奥扎莫德在中国成年复发型多发性硬化受试者中的有效性和安全性 一项在中国复发型多发性硬化（RMS）受试者中评估口服奥扎莫德治疗的有效性和安全性的 4 ...

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药物临床试验：CTR20233045 | BAT6026注射液

CTR20233045 | BAT6026注射液 进行中-招募中 中重度特应性皮炎 BAT6026 IB/IIA 期临床研究 一项评价BAT6026在中重度特应性皮炎患者中安全性和有效性IB/IIA期临床研究 BAT-6026-003-CR

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药物临床试验：CTR20230331 | 佩玛贝特片

...、空腹和餐后、随机、开放、两周期、两交叉生物等效性研究 佩玛贝特片在健康受试者中的单剂量、空腹和餐后、随机、开放、两周期、两交叉生物等效性研究 BT-PMF-T-BE-01

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药物临床试验：CTR20212713 | 注射用QLF31907

...期恶性肿瘤 注射用QLF31907在晚期恶性肿瘤患者中Ia期临床研究 注射用QLF31907在晚期恶性肿瘤患者中的耐受性、 安全性、 药代动力学以及初步抗肿瘤活性的开放、 剂量递增的Ia期临床研究 QLF31907-101

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药物临床试验：CTR20211820 | 达罗他胺片

...性患者中比较达罗他胺联合 ADT 与安慰剂联合 ADT 的 III 期研究 一项在转移性激素敏感性前列腺癌（mHSPC）男性患者中比较达罗他 胺联合雄激素剥夺治疗（ADT）与安慰剂联合 ADT的随机、双盲、安慰剂对照 III期 研究 21140

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药物临床试验：CTR20201128 | 注射用重组人纽兰格林

...竭 重组人纽兰格林对慢性收缩性心衰患者心功能影响的研究 随机、双盲、标准治疗基础上的安慰剂对照评价重组人纽兰格林对慢性收缩性心衰患者心功能影响的III期研究 ZS-01-308

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药物临床试验：CTR20180468 | 耐克替尼片

... HQP1351治疗晚期胃肠道间质瘤和其他实体瘤患者的I期临床研究 HQP1351治疗晚期胃肠道间质瘤和其他实体瘤患者的安全性、药代动力学和药效动力学的I期临床研究 SJ-0003；V2.1

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药物临床试验：CTR20250240 | 注射用SKB445

CTR20250240 | 注射用SKB445 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 注射用SKB445 治疗晚期实体瘤受试者的安全性、耐受性临床研究 注射用SKB445 治疗晚期实体瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的I 期临床研究 SKB445-I-01

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药物临床试验：CTR20250017 | HSK44459片

... HSK44459片用于特发性肺纤维化受试者的有效性及安全性的研究 一项评价HSK44459片用于特发性肺纤维化受试者的有效性及安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱ期临床研究 HSK44459-201

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