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药物临床试验：CTR20171314 | 伊曲茶碱片

CTR20171314 | 伊曲茶碱片 已完成 本品作为左旋多巴的辅助治疗，减少帕金森（Parkinson’s disease，PD）患者的失能时间。 伊曲茶碱片人体生物等效性试验 伊曲茶碱片随机、开放、单剂量、双周期、双交叉健康人体空腹及餐后状态...

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药物临床试验：CTR20171317 | INC280片

CTR20171317 | INC280片 主动暂停 非小细胞肺癌（NSCLC） INC280 EGFR野生型非小细胞肺癌二、三线研究 cMET抑制剂INC280治疗EGFR野生型、接受过一线或二线治疗的晚期/转移性非小细胞肺癌成年中国患者的II期、三队列研究 CINC280A2202

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药物临床试验：CTR20171495 | 华法林钠片

CTR20171495 | 华法林钠片 已完成 适用于需长期持续抗凝的患者 华法林钠片餐后状态下人体生物等效性研究 华法林钠片在中国健康受试者中单次餐后口服给药的一项开放、随机、四周期、重复交叉生物等效性 QL- YK1-028-002

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药物临床试验：CTR20171587 | 盐酸帕罗西汀片

CTR20171587 | 盐酸帕罗西汀片 已完成 抑郁症 健康受试者口服盐酸帕罗西汀片的生物等效性试验 健康成年受试者中进行的单中心、开放、随机、单次给药、2周期、2序列、双交叉的生物等效性试验 WS-CP-06-201709-01

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药物临床试验：CTR20180393 | 盐酸帕罗西汀片

CTR20180393 | 盐酸帕罗西汀片 已完成 抑郁症 健康受试者口服盐酸帕罗西汀片的生物等效性试验 健康成年受试者中进行的单中心、开放、随机、单次给药、2周期、2序列、双交叉的生物等效性试验 WS-CP-06-201709-01

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药物临床试验：CTR20180677 | SH229片

CTR20180677 | SH229片 已完成 慢性丙型肝炎 患者SH229片耐受性、药代动力学及药效学研究 SH229片在丙肝患者中单中心、随机、双盲、对照的多剂量、单次、多次给药的耐受性、药代动力学和药效学Ⅰ期试验 SHC005-I-03

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药物临床试验：CTR20180836 | ZL-2302片

CTR20180836 | ZL-2302片 进行中-尚未招募 肺癌 ZL-2302治疗ALK阳性晚期NSCLC患者I期临床研究 评价ZL-2302治疗ALK阳性晚期非小细胞肺癌患者安全性、耐受性、药代动力学特征及抗肿瘤作用的开放、剂量递增I期研究 ZL-2302-001；版本1.0

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药物临床试验：CTR20181208 | 注射用NL-101

CTR20181208 | 注射用NL-101 进行中-招募中 晚期恶性血液学肿瘤 注射用NL-101治疗晚期恶性血液学肿瘤的Ⅰ期临床试验 注射用NL-101治疗复发难治非霍奇金淋巴瘤的Ⅰ期临床试验 MS-101-HM-1701；1.0

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药物临床试验：CTR20181471 | 法莫替丁片

CTR20181471 | 法莫替丁片 已完成 用于缓解胃酸过多所致的胃痛、胃灼热感（烧心）、返酸。 法莫替丁片人体生物等效性试验 法莫替丁片单剂量两制剂、两周期、两序列、随机、开放、自身交叉的生物等效试验. FA-FMTDP-2018v2.0

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药物临床试验：CTR20181851 | 利伐沙班片

CTR20181851 | 利伐沙班片 已完成 用于择期髋关节或膝关节置换手术成年患者，以预防静脉血栓形成(VTE) 空腹及餐后口服利伐沙班片生物等效性临床研究 空腹及餐后口服利伐沙班片生物等效性临床研究 “SINO-PRO-JLBD-L-H-35”;“1.0”

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