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药物临床试验:CTR20181452 | 舒格利单抗注射液
CTR20181452 | 舒格利单抗注射液 进行中-招募完成 非小细胞肺癌 评估CS1001联合化疗一线治疗
晚期
非小细胞肺癌试验 评估CS1001联合化疗与安慰剂联合化疗一线治疗IV期非小细胞肺癌受试者的疗效与安全性的研究 CS1001-302; v1.0
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234059 | 罗替高汀贴片
...),或与左旋多巴联合用于病程中的各个阶段,直至疾病
晚期
左旋多巴的疗效减退、不稳定或出现波动时(剂末现象或“开关”现象)。 罗替高汀贴片人体生物等效性试验 罗替高汀贴片在健康受试者空腹状态下的随机、开放...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241785 | 甲磺酸沙芬酰胺片
...作为稳定剂量的左旋多巴单独或与其他PD药物联合治疗中
晚期
波动患者的附加治疗。 甲磺酸沙芬酰胺片(100 mg)健康人体生物等效性研究 甲磺酸沙芬酰胺片(100 mg)健康人体生物等效性研究 C24LZKJ001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251539 | 注射用QLS31905
...07 注射液及XELOX 方案一线治疗CLDN18.2 阳性不可切除的局部
晚期
或转移性胃或胃食管结合部腺癌的开放、多中心II 期临床研究 QLS31905-203
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250586 | 注射用MHB088C
... 进行中-尚未招募 小细胞肺癌 MHB088C对照医生选择化疗在
晚期
小细胞肺癌中的有效性及安全性探索 一项在复发性小细胞肺癌受试者中比较注射用MHB088C与医生所选治疗的有效性和安全性的多中心、随机、开放、对照III期研究 MHB0...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150290 | 溴甲纳曲酮注射液
...阿片类药物所致便秘的临床试验 溴甲纳曲酮注射液治疗
晚期
患者服用阿片类药物所致便秘的多中心、随机、双盲、基础治疗平行对照试验 CTTQ-MNTX
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191553 | 甲磺酸沙芬酰胺片
...的单独添加治疗或者与其他抗帕金森症药物的联合治疗中
晚期
波动的成人特发性帕金森氏病(PD)患者 甲磺酸沙芬酰胺片人体生物等效性预试验 甲磺酸沙芬酰胺片在中国健康志愿者中进行的人体生物等效性预试验 leadingpharm2019...
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191700 | 苹果酸卡博替尼片
CTR20191700 | 苹果酸卡博替尼片 主动暂停 主要用于
晚期
肾细胞癌(RCC);用于先前接受过索拉菲尼治疗的肝细胞癌患者 苹果酸卡博替尼片人体生物等效性试验 苹果酸卡博替尼片60mg随机、开放、两周期、两交叉健康人体空腹状态...
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192507 | 苹果酸卡博替尼片
CTR20192507 | 苹果酸卡博替尼片 已完成 主要用于
晚期
肾细胞癌(RCC);用于先前接受过索拉菲尼治疗的肝细胞癌患者。 苹果酸卡博替尼片人体生物等效性试验 苹果酸卡博替尼片60mg随机、开放、三周期、三交叉健康人体空腹状态...
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211533 | 哌柏西利胶囊
...体(HR)阳性、人表皮生长因子受体2(HER2)阴性的局部
晚期
或转移性乳腺癌,应与芳香化酶抑制剂联合使用作为绝经后女性患者的初始内分泌治疗。 哌柏西利胶囊在健康受试者中空腹/餐后状态下生物等效性研究。 哌柏西利胶...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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