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药物临床试验：CTR20191991 | 注射用重组人肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体–三聚体融合蛋白

...蛋白 已完成 恶性胸水 评价SCB-313用于治疗恶性胸水的I期临床试验 评价SCB-313用于治疗恶性胸水患者的安全性、耐受性和药代动力学的I期临床试验 CLO-SCB-313-CHN-002；3.0版

CDE 发布于3年前 0 次浏览

重磅来了！国家卫健委发布IIT(研究者发起的临床研究)管理办法意见稿

...dd927f93.png) **关于医疗卫生机构开展研究者发起的** **临床研究管理办法（征求意见稿）** **公开征求意见的公告** 为进一步规范临床研究管理，提高临床研究质量，促进临床研究健康发展，提升医疗卫生机构诊断治疗、...

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药物临床试验：CTR20131792 | 虎苷胶囊

CTR20131792 | 虎苷胶囊 已完成 乙型肝炎 虎苷胶囊I期临床人体耐受性试验 单中心、开放、随机、无对照虎苷胶囊在健康人体单次和多次口服给药的I期人体耐受性试验 2008HSXSY-5

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药物临床试验：CTR20160668 | 四价重组人乳头瘤病毒疫苗（6，11，16，18型）（汉逊酵母）

...致的相关病变 四价重组HPV疫苗（6，11，16，18型）的Ⅰ期临床试验 随机、双盲、安慰剂对照在9-30岁女性和9-17岁男性人群中评价四价重组HPV疫苗安全性和初步免疫原性的Ⅰ期临床试验 CNBG-CD-022-CT-4Ⅰ

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药物临床试验：CTR20160250 | 注射用重组人B淋巴细胞刺激因子受体-抗体融合蛋白

...关节炎 泰爱治疗TNFα拮抗剂疗效不佳的中、重度RA的Ⅱ期临床试验 注射用重组人B淋巴细胞刺激因子受体－抗体融合蛋白治疗TNFα拮抗剂疗效不佳的中、重度类风湿关节炎Ⅱ期临床试验 C004 RACLLI

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药物临床试验：CTR20240689 | 重组抗IL-17A人源化单克隆抗体注射液

...克隆抗体注射液 进行中-尚未招募 银屑病 608注射液III期临床试验 一项评价重组抗IL-17A人源化单克隆抗体注射液治疗中国中、重度斑块状银屑病受试者的有效性和安全性的多中心、随机的III期临床试验 SSGJ-608-PsO-III-02

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药物临床试验：CTR20240689 | 重组抗IL-17A人源化单克隆抗体注射液

...克隆抗体注射液 进行中-招募完成 银屑病 608注射液III期临床试验 一项评价重组抗IL-17A人源化单克隆抗体注射液治疗中国中、重度斑块状银屑病受试者的有效性和安全性的多中心、随机的III期临床试验 SSGJ-608-PsO-III-02

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药物临床试验：CTR20240689 | 重组抗IL-17A人源化单克隆抗体注射液

...克隆抗体注射液 进行中-招募完成 银屑病 608注射液III期临床试验 一项评价重组抗IL-17A人源化单克隆抗体注射液治疗中国中、重度斑块状银屑病受试者的有效性和安全性的多中心、随机的III期临床试验 SSGJ-608-PsO-III-02

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药物临床试验：CTR20251709 | 氟[18F]妥司特注射液

...安全性及耐受性、生物分布及辐射剂量学和药代动力学的临床试验 评价氟[18F]妥司特注射液在中国健康成人中的安全性及耐受性、生物分布及辐射剂量学和药代动力学的开放、单中心、单臂I期临床试验 XTR020-101

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湘南学院附属医院

...导师2人，硕士研究生导师32人。科室设置齐全，现有64个临床医技专业科室、17个教研室、1个技能中心。国家级临床重点专科建设（培育）项目2个，省、市级临床重点专科21个。拥有人工智能与医学影像湖南省重点实验室、肿瘤...

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