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药物临床试验:CTR20181071 | 黄花蒿花粉点刺液
... 多种变应原点刺液安全性及有效性的临床研究 一项在
中国
志愿者中探索多种变应原点刺液安全性及有效性的临床研究 JY-PD-DCY-2018-01;1.1版
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20181780 | 盐酸西替利嗪片
...对症治疗。 盐酸西替利嗪片健康人体生物等效性试验
中国
健康志愿者空腹和餐后单次口服盐酸西替利嗪片的随机、开放、两序列、两周期交叉设计的生物等效性试验 YZJ-300275-BE-2018008;V1.0
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20190002 | QX003S注射液
...双盲、单剂量、平行比较QX003S注射液和托珠单抗注射液在
中国
健康男性志愿者中的对比研究 QX003SA-01;版本号:1.1
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20190877 | 伏拉瑞韦原料药
...衡及代谢试验 单中心、开放、单剂量的临床试验,研究
中国
男性健康受试者口服400mg/100μCi [14C]-伏拉瑞韦后体内吸收、代谢和排泄 TG-2349-C-3;V1.0
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20191660 | 注射用硫酸艾沙康唑鎓
...人体药代动力学及安全性研究 注射用硫酸艾沙康唑鎓在
中国
健康受试者中单/多次给药后药代动力学及安全性研究 ASK-LC-C170-1;V1.1
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20192056 | 右旋兰索拉唑缓释胶囊
...缓释胶囊生物等效性临床试验 右旋兰索拉唑缓释胶囊在
中国
健康受试者中单次口服给药的生物等效性临床试验 ASK-LC-C518
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20200218 | 马来酸依那普利片
...性心衰 马来酸依那普利片的人体生物等效性试验 评价
中国
健康受试者单次空腹及餐后口服马来酸依那普利片的人体生物等效性试验 HJG-MLSYNPL-HRSHLM:V1.0
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20192146 | 氟[18F]阿法肽注射液
...、生物分布的临床研究 一项观察氟[18F]阿法肽注射液在
中国
健康成年受试者体内的安全性、药代动力学特征以及生物分布的临床研究 A-01;V1.2
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20200745 | 丹曲林钠胶囊
...康受试者空腹状态下的生物等效性试验 丹曲林钠胶囊在
中国
健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、四周期交叉、空腹状态下生物等效性试验。 YDDAN191130;V1.0
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20202418 | 奥卡西平片
...奥卡西平片(曲莱®/Trileptal®,Novartis Pharma Schweiz AG)在
中国
健康受试者中的生物等效性试验 CRC-C2050
CDE
发布于
4年前
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