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药物临床试验:CTR20232261 | 吡拉西坦片
...物等效性正式试验 吡拉西坦片随机、开放、交叉设计在
中国
健康受试者中的生物等效性正式试验 BCYY-CTFA-2021BCBE260
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230275 | XW001吸入溶液
...胞病毒感染婴幼儿中的Ib/Ⅱa期研究 评价XW001吸入溶液在
中国
呼吸道合胞病毒感染婴幼儿中安全耐受性、有效性、药代动力学特征和免疫原性的随机、双盲、安慰剂对照的Ib/Ⅱa期研究 SCW1201-3021
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20200810 | 黄花蒿花粉点刺液
...种点刺液有效性及安全性的III临床研究(全国) 一项在
中国
过敏受试者中同时进行多种变应原点刺液试验有效性及安全性的临床研究 WOLWO-D1-0III22-1; 2.0版
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20234315 | 司美格鲁肽注射液
...肽注射液临床药代动力学比对研究 司美格鲁肽注射液在
中国
健康成年受试者中的单中心、随机、开放、单次空腹皮下注射给药、两制剂、平行设计的药代动力学比对研究 HY310-001
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20234285 | KD6005注射液
...类风湿关节炎 KD6005注射液的I期临床研究 KD6005 注射液在
中国
健康成年受试者及类风湿关节炎患者中的安全性、耐受性、药代动力学及初步药效学的随机、双盲、安慰剂对照的 I期临床研究 KD6005CT01
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20234264 | GS1-144片
CTR20234264 | GS1-144片 进行中-招募中 血管舒缩症 GS1-144片I期临床研究 一项在
中国
人群中评估GS1-144片单次和多次口服给药剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学和药效学以及食物对GS1-144药代动力学影响的I期临床研究 GenSci074-101
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20240581 | 吡非尼酮双释片
...行中-尚未招募 适用于治疗特发性肺纤维化(IPF) 无 在
中国
健康受试者中随机、开放、两周期、双交叉餐后状态下吡非尼酮双释片(受试制剂)与吡非尼酮片(对照制剂)的药代动力学比较试验,并进行受试制剂与对照制剂的...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20241237 | 布洛芬混悬液
...经痛。 布洛芬混悬液生物等效性研究 布洛芬混悬液在
中国
成年健康受试者的一项单中心、随机、开放、空腹和餐后单次给药、两制剂、两序列、两周期交叉的生物等效性研究 NHDM2024-004
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243009 | 吡贝地尔缓释片
...条件下的人体生物等效性试验 吡贝地尔缓释片(50mg)在
中国
健康受试者中空腹给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、四周期、完全重复交叉生物等效性试验 WBYY24111
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20242567 | 富马酸伏诺拉生片
...流性食管炎。 富马酸伏诺拉生片人体生物等效性试验
中国
健康受试者空腹及餐后状态下单次口服富马酸伏诺拉生片的单中心、开放、随机、两制剂、两序列、两周期、双交叉人体生物等效性试验 FMSFNLSP.BE.DFT.Z
CDE
发布于
1年前
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