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药物临床试验：CTR20221403 | 盐酸伊托必利片

...利片的人体生物等效性试验 盐酸伊托必利片（50 mg）在中国健康受试者中的单次给药、随机、开放、交叉、空腹和餐后状态下的生物等效性研究 YG2200401

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药物临床试验：CTR20220234 | 利伐沙班颗粒

...发。 利伐沙班颗粒的生物等效性研究 利伐沙班颗粒在中国健康受试者中的随机、开放、两制剂、两序列、四周期、完全重复交叉、空腹/餐后状态下的生物等效性研究 2021-BE-LFSBKL-01

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药物临床试验：CTR20212059 | 比拉斯汀片

...司生产的比拉斯汀片（20 mg）与原研参比制剂（20 mg）在中国健康受试者中进行的单中心、随机、开放、单剂量、两周期、双交叉空腹状态下的人体生物等效性研究 LWY18114B1-CSP

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药物临床试验：CTR20221367 | 头孢克肟颗粒

... 头孢克肟颗粒生物等效性试验 头孢克肟颗粒（50mg）在中国健康受试者中空腹及餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验 WBYY20073

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药物临床试验：CTR20230232 | 康替唑胺片

...服康替唑胺片治疗 6 至 17 周岁复杂性皮肤和软组织感染中国受试者的安全性、有效性与药代动力学特征的多中心、开放性、单臂 II 期临床试验 MRX-I-10

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药物临床试验：CTR20230036 | 培比洛芬缓释片

...比洛芬缓释片的安全性和有效性研究 培比洛芬缓释片在中国健康受试者中药代动力学临床试验研究 PD-PBLF-PK167

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药物临床试验：CTR20181135 | LEE011片

...患者的II期随机双盲研究 LEE011或安慰剂联合内分泌治疗中国绝经前和绝经后激素受体阳性、HER2阴性的晚期乳腺癌女性患者的II期随机双盲研究 CLEE011A2206 ； 版本号 V03

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药物临床试验：CTR20231804 | 枸橼酸西地那非片

...性试验 单中心、随机、开放、双周期、双交叉设计评价中国健康男性受试者单次空腹及餐后口服枸橼酸西地那非片的人体生物等效性试验 HJG-JYSXDNF-DAJH

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药物临床试验：CTR20231676 | 富马酸伏诺拉生片

...酸伏诺拉生片随机、开放、单剂量、两制剂、交叉设计在中国健康受试者中的生物等效性正式试验 BCYY-CTFA-2023BCBE440

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药物临床试验：CTR20230217 | 黄体酮注射液

...女性。 黄体酮注射液生物等效性研究 黄体酮注射液在中国健康绝经后女性中的一项随机、开放、单次给药、两制剂、两序列、两周期交叉的生物等效性研究 YGCF-2022-025

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