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药物临床试验：CTR20242513 | 美沙拉秦缓释颗粒

...的急性发作。 美沙拉秦缓释颗粒人体生物等效性试验 中国健康受试者空腹及餐后状态下单次口服美沙拉秦缓释颗粒（规格：1g）的单中心、随机、开放、两制剂、两序列、四周期、全重复交叉生物等效性试验 2024-MSLQ-G-BE-009

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药物临床试验：CTR20250354 | 硝苯地平控释片

...释片（30mg）生物等效性试验 硝苯地平控释片（30mg）在中国健康受试者中餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验 BOE-BE-XBDP-2504

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药物临床试验：CTR20250082 | 阿帕他胺片

...在健康受试者中的生物等效性试验 阿帕他胺片（60mg）在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验 CZSY-BE-APTA-2425

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药物临床试验：CTR20250973 | 罗沙司他胶囊

...保灵药业有限公司研制的罗沙司他胶囊与原研参比制剂在中国健康受试者中进行的单中心、随机、开放、两制剂、空腹和餐后、单次给药、两周期、双交叉设计的生物等效性研究 LWY24093B-CSP

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药物临床试验：CTR20250692 | 富马酸伏诺拉生片

...受试者中的生物等效性试验 富马酸伏诺拉生片（20mg）在中国健康受试者中空腹给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验 WBYY23157

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药物临床试验：CTR20242726 | IBI362注射液

...用IBI362的安全性、耐受性和药代动力学研究 评估IBI362在中国青少年肥胖受试者中多次给药的安全性、耐受性和药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照的研究 CIBI362B103

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药物临床试验：CTR20252408 | 氨酚氢可酮片

...片（规格：对乙酰氨基酚325 mg/重酒石酸氢可酮7.5 mg）在中国健康受试者中餐后给药条件随机、开放、单剂量、两序列、四周期、完全重复交叉生物等效性试验 。 WBYY25069

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药物临床试验：CTR20140536 | 阿瑞匹坦胶囊

...后主动监测 上市后主动监测以评估阿瑞匹坦（EMEND）在中国预防高度致吐性癌症化疗诱发的恶心和呕吐（CINV）的安全性和有效性 PN804

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药物临床试验：CTR20190081 | 头孢氨苄胶囊

...效性试验 单中心、随机、开放、双周期、交叉设计评价中国健康受试者空腹及餐后口服头孢氨苄胶囊的人体生物等效性试验 SZYQ-BE-2018-003 ；V1.0

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药物临床试验：CTR20191867 | 盐酸西替利嗪片

...究（空腹） 评价盐酸西替利嗪片受试制剂与参比制剂在中国健康自愿者中的生物等效性(空腹） DX-1812009（K）；V1.1

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