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药物临床试验:CTR20241662 | 拉米夫定多替拉韦片
...对本品任一成分无已知耐药相关突变的1型人类免疫缺陷
病毒
(HIV-1)感染成人及12岁以上青少年(体重至少40公斤)患者:(1)无抗逆转录
病毒
治疗史的患者;(2)作为替代治疗方案,用于接受稳定抗逆转录治疗达到
病毒
学抑制...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231040 | 多拉韦林片
...韦林片 进行中-招募中 多拉韦林片适用于与其他抗逆转录
病毒
药物联合治疗无NNRTI类耐药的HIV-1感染成年患者。 多拉韦林上市后研究 接受含多拉韦林的高效联合抗反转录
病毒
治疗(HAART)HIV-1中国成年患者有效性上市后研究 MK14...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201827 | 法维拉韦片
...R20201827 | 法维拉韦片 进行中-尚未招募 新型或复发型流感
病毒
感染(但仅限于其他抗流感
病毒
药无效或者效果不充分) 法匹拉韦片人体生物等效性研究(餐后试验) 法匹拉韦片人体生物等效性研究(餐后试验) DX-1909015(C)
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201150 | VIR-2218
CTR20201150 | VIR-2218 已完成 慢性乙型肝炎 评价VIR-2218的安全性和抗
病毒
活性 一项在中国大陆开展的旨在评估VIR-2218的安全性、耐受性、药代动力学和抗
病毒
活性的II期、随机、安慰剂对照研究 VIR-2218-1005 修正案1
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171345 | 阿兹夫定片
CTR20171345 | 阿兹夫定片 已完成 抗艾滋
病毒
阿兹夫定片II期临床剂量探索研究 阿兹夫定片在未接受过抗HIV
病毒
治疗的感染者中的多中心、随机、双盲双模拟、阳性对照、剂量探索临床研究 GQ-FNC-201
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171344 | 阿兹夫定片
CTR20171344 | 阿兹夫定片 进行中-招募完成 抗艾滋
病毒
阿兹夫定片多次给药安全性的临床研究 阿兹夫定片在未接受过抗HIV
病毒
治疗的感染者中多次给药安全性的临床研究 GQ-FNC-106
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231696 | 羟尼酮胶囊
CTR20231696 | 羟尼酮胶囊 进行中-尚未招募 慢性乙型
病毒
性肝炎肝纤维化 羟尼酮胶囊IIIb期扩展临床试验 一项评估羟尼酮胶囊长期治疗慢性乙型
病毒
性肝炎肝纤维化患者疗效和安全性的临床研究 KDN-F351-202201
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231134 | 多拉韦林片
...231134 | 多拉韦林片 进行中-招募中 适用于与其他抗逆转录
病毒
药物联合治疗无NNRTI类耐药的HIV-1感染成年患者 多拉韦林上市后安全性研究 评价HIV-1感染患者在中国常规临床应用中接受含多拉韦林的高效抗逆转录
病毒
治疗安全性...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231696 | 羟尼酮胶囊
CTR20231696 | 羟尼酮胶囊 进行中-招募中 慢性乙型
病毒
性肝炎肝纤维化 羟尼酮胶囊IIIb期扩展临床试验 一项评估羟尼酮胶囊长期治疗慢性乙型
病毒
性肝炎肝纤维化患者疗效和安全性的临床研究 KDN-F351-202201
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150700 | 小儿止泻凝胶膏
CTR20150700 | 小儿止泻凝胶膏 进行中-尚未招募 轮状
病毒
(寒湿)所致的小儿腹泻的辅助治疗 小儿止泻凝胶膏Ⅱb期临床试验 小儿止泻凝胶膏治疗小儿轮状
病毒
性腹泻寒湿证评价其有效安全性的随机双盲平行对照剂量探索多中心...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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