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药物临床试验:CTR20222217 | 利匹韦林片
CTR20222217 | 利匹韦林片 已完成 本品与其他抗逆转录
病毒
药物联合使用,适用于治疗开始时血浆1型人类免疫缺陷
病毒
核糖核酸(HIV-1 RNA)低于或等于100,000拷贝/mL的1型人类免疫缺陷
病毒
(HIV-1)感染的12岁及以上且体重至少为35 kg...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250335 | 来特莫韦片
...未招募 用于接受异基因造血干细胞移植(HSCT)的巨细胞
病毒
(CMV)血清学阳性的成人受者[R+]预防巨细胞
病毒
感染和巨细胞
病毒
病。 来特莫韦片(240 mg)随机、开放、两周期、两交叉单次给药空腹/餐后状态下在健康受试者中的...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130886 | 重组人干扰素α1b注射液
CTR20130886 | 重组人干扰素α1b注射液 已完成 呼吸道合胞体
病毒
性肺炎 运德素治疗小儿呼吸道
病毒
感染的Ⅰ期临床试验 重组人干扰素α1b用于治疗小儿呼吸道合胞
病毒
性肺炎Ⅰ期临床试验 BTP-L200409-01
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220940 | 利匹韦林片
CTR20220940 | 利匹韦林片 已完成 本品与其他抗逆转录
病毒
药物联合使用,适用于治疗开始时血浆1型人类免疫缺陷
病毒
核糖核酸(HIV-1 RNA)低于或等于100000拷贝/mL的1型人类免疫缺陷
病毒
(HIV-1)感染的12岁及以上且体重至少为35 kg的...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231478 | 利匹韦林片
...R20231478 | 利匹韦林片 进行中-招募中 本品与其他抗逆转录
病毒
药物联合使用,适用于治疗开始时血浆1型人类免疫缺陷
病毒
核糖核酸(HIV-1 RNA)低于或等于100,000拷贝/mL的1型人类免疫缺陷
病毒
(HIV-1)感染的12岁及以上且体重至少...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230150 | 阿兹夫定片
...转录酶抑制剂及非核苷逆转录酶抑制剂联用,用于治疗高
病毒
载量(HIV-1 RNA≥100000 copies/ml)的成年HIV-1感染患者。 新型冠状
病毒
肺炎(COVID-19) :用于治疗普通型新型冠状
病毒
肺炎(COVID-19)成年患者。 阿兹夫定片在中国健康...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243748 | 宫血间充质干细胞注射液
CTR20243748 | 宫血间充质干细胞注射液 进行中-尚未招募
病毒
导致的重症肺炎 宫血间充质干细胞注射液治疗
病毒
导致的重症肺炎的临床试验 一项评价宫血间充质干细胞(SC01009)注射液治疗
病毒
导致的重症肺炎的安全性和有效性...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191879 | 多替拉韦/拉米夫定固定剂量复方制剂
...韦/拉米夫定固定剂量复方制剂 进行中-招募完成 已实现
病毒
学抑制的HIV感染成人
病毒
学抑制的HIV-1感染成人换药为DTG/3TC的非劣效性研究
病毒
学抑制的HIV-1感染成人换药为DTG/3TC的疗效、安全性和耐受性的III期、随机、多中心、...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231499 | HT-102(BM012)注射液
...0231499 | HT-102(BM012)注射液 进行中-招募中 慢性乙型肝炎
病毒
感染 HT-102(BM012)注射液在健康受试者及慢性乙肝
病毒
感染患者中的I期临床研究 HT-102(BM012)注射液在健康受试者及e抗原阴性的慢性乙肝
病毒
感染患者中的安全性...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231499 | HT-102(BM012)注射液
...1499 | HT-102(BM012)注射液 进行中-招募完成 慢性乙型肝炎
病毒
感染 HT-102(BM012)注射液在健康受试者及慢性乙肝
病毒
感染患者中的I期临床研究 HT-102(BM012)注射液在健康受试者及e抗原阴性的慢性乙肝
病毒
感染患者中的安全性...
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
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