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药物临床试验：CTR20220020 | ES101注射液

CTR20220020 | ES101注射液 主动终止 晚期恶性胸部肿瘤 ES101治疗晚期恶性胸部肿瘤受试者的1 期临床研究 ES101治疗晚期恶性胸部肿瘤受试者的开放标签和多中心的1期临床试验 ES101-2002-01

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药物临床试验：CTR20221831 | YL-13027片

...中-尚未招募 晚期实体瘤患 YL-13027联合信迪利单抗注射液临床试验 YL-13027联合信迪利单抗注射液在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代 动力学和有效性的剂量递增、开放的 Ib/II 期临床研究 YL-13027-002

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药物临床试验：CTR20231131 | 地诺孕素片

... 地诺孕素片治疗子宫腺肌病相关疼痛的有效性和安全性临床试验 地诺孕素片治疗子宫腺肌病相关疼痛的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心Ⅲ期临床研究 H061-01-301

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药物临床试验：CTR20251249 | BNT323

...量并评估该联合治疗对晚期乳腺癌患者是否安全和有益的临床研究。 一项评价BNT323和BNT327联合治疗晚期乳腺癌受试者的疗效、安全性和药代动力学的多中心、开放性、两部分I/II期试验 BNT323-03

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药物临床试验：CTR20170568 | 四价重组人乳头瘤病毒疫苗（6，11，16，18型）（汉逊酵母）

...相关病变 四价重组HPV疫苗（6，11，16，18型）的Ⅰ期补充临床试验 随机、双盲、安慰剂对照评价四价重组HPV疫苗在 31-45 岁健康女性中安全性及初步免疫原性的Ⅰ期补充临床试验 CNBG-CD-022-CT-4Ⅰ-1

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药物临床试验：CTR20191585 | 注射用重组人肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体–三聚体融合蛋白

...中-招募中 腹膜肿瘤 评价SCB-313用于治疗腹膜癌患者的I期临床试验 评价SCB-313用于治疗腹膜癌患者的安全性、耐受性和药代动力学的I期临床试验 CLO-SCB-313-CHN-003；5.0版

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药物临床试验：CTR20234050 | 基因重组腮腺炎减毒活疫苗（F基因型）

...的腮腺炎 基因重组腮腺炎减毒活疫苗（F 基因型）Ⅱ期临床试验 单中心、随机、双盲、同类制品平行对照评价基因重组腮腺炎减毒活疫苗（F 基因 型）在中国6-59周岁健康受试者中的安全性和免疫原性的Ⅱ期临床试验 2023SF00302

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药物临床试验：CTR20132543 | 赤苷胶囊

CTR20132543 | 赤苷胶囊 已完成 2型糖尿病 赤苷胶囊I期临床人体耐受性试验 单中心、开放、随机、无对照赤苷胶囊在健康人体单次和多次口服给药的I期人体耐受性试验 30

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药物临床试验：CTR20170295 | 瑞加德松

CTR20170295 | 瑞加德松 已完成 心肌缺血 瑞加诺生注射液药物负荷试验诊断心肌缺血 瑞加诺生注射液药物负荷试验心肌灌注显像（MPI）诊断心肌缺血的准确性和安全性临床研究 RJNS-NJHM01

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药物临床试验：CTR20130063 | 注射用艾博卫泰

CTR20130063 | 注射用艾博卫泰 已完成 HIV-1病毒感染和艾滋病。 注射用艾博卫泰Ⅱ期临床研究 注射用艾博卫泰联合克力芝的比较药代动力学临床试验 FB-ABWT-II-201

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