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药物临床试验：CTR20251374 | QJ-19-0002片

...安全性、药效动力学、药代动力学临床研究 QJ-19-0002片在中国健康受试者中单中心、双盲、随机、安慰剂对照评估耐受性、安全性和药代动力学的I期临床研究 PD-QJ-19-0002-PK233-02

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药物临床试验：CTR20250820 | QL2108注射液

...、比对QL2108注射液与达必妥®（度普利尤单抗注射液）在中国成年中重度特应性皮炎患者中的有效性和安全性的Ⅲ期临床试验 QL2108-301

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药物临床试验：CTR20253366 | 托吡司特片

...士薬品托吡司特片（规格：60 mg；商品名：TOPILORIC®）在中国健康受试者中进行的单中心、随机、开放、两制剂、空腹/餐后、单次给药、2序列、4周期、完全重复交叉设计的生物等效性研究 LWY19009B-CSP

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药物临床试验：CTR20252860 | YKYY029注射液

CTR20252860 | YKYY029注射液 进行中-招募中 高血压 YKYY029注射液的I期临床研究 评估YKYY029注射液单次皮下注射在中国健康志愿者及原发性轻度高血压患者中的安全性、耐受性、药代动力学/药效学的I期临床研究 CLSP-YKYY029-Z01

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药物临床试验：CTR20252748 | 拉西地平片

...制剂合用，治疗高血压。 拉西地平片生物等效性试验 中国健康受试者单次口服拉西地平片（4mg）的开放、随机、单剂量、两制剂、单次给药、两序列、四周期、完全重复交叉空腹和餐后状态下生物等效性试验 YYAA1-LXZ-25016

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药物临床试验：CTR20252692 | KH917注射液

...液单次皮下注射给药的药代动力学和安全性临床试验 在中国健康男性受试者中比较KH917注射液与拓咨®单次皮下注射给药的药代动力学和安全性临床试验 KH917-50102

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药物临床试验：CTR20252672 | 奋乃静片

... 奋乃静片（4mg）人体生物等效性试验 奋乃静片（4mg）在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验 WBYY25011

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药物临床试验：CTR20252121 | 洛索洛芬钠凝胶贴膏

...者中的生物等效性试验 洛索洛芬钠凝胶贴膏（100mg）在中国健康受试者中空腹给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验 WBYY24025

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药物临床试验：CTR20240581 | 吡非尼酮双释片

...双释片 已完成 适用于治疗特发性肺纤维化（IPF） 无 在中国健康受试者中随机、开放、两周期、双交叉餐后状态下吡非尼酮双释片（受试制剂）与吡非尼酮片（对照制剂）的药代动力学比较试验，并进行受试制剂与对照制剂的...

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药物临床试验：CTR20132221 | 来那度胺胶囊

...骨髓瘤 来那度胺治疗复发难治多发性骨髓瘤的研究 在中国复发难治多发性骨髓瘤患者中评价来那度胺联合低剂量地塞米松的疗效及安全性的多中心开放Ⅱ期研究 CC-5013-MM-021 （CC-5013-MM-024 为MM021的扩展记名供药计划）

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