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山西省运城市中心医院
...积26万平方米。编制床位2500张,开放床位2255张。共设置
临床
科室53个,医技科室15个,行政科室40个,在职职工3069人,其中高级职称630人,中级职称1299人,博士13人,硕士759人。年门急诊量100万人次,年出院人数10万人次。药物...
机构
发布于
8年前
4285 次浏览
衢州市柯城区人民医院
...2号 衢州市柯城区人民医院 新门急诊大楼 5号楼531室 药物
临床
试验备案专业 1、肿瘤科 医疗器械
临床
试验备案专业 1、内科-肾病学专业 2、外科-骨科专业 3、外科-泌尿外科专业 4、外科-心脏大血管外科专业 5、医...
机构
发布于
1年前
92 次浏览
药物临床试验:CTR20210113 | 注射用甲磺酸胺银内酯B
...募中 急性缺血性脑血管病 注射用甲磺酸胺银内酯BⅠ期
临床
研究
注射用甲磺酸胺银内酯B单次给药在健康成年受试者中的安全性、耐受性和药代动力学/药效学(PK/PD)的Ⅰ期
临床
研究
KFP-2020-XQ-101
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211708 | LM-102注射液
...动力学、免疫原性和抗肿瘤活性的开放、多中心的I/Ⅱ期
临床
研究
一项评价LM-102注射液单药或联合治疗在CLDN18.2阳性的晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、免疫原性和抗肿瘤活性的开放、多中心的I/Ⅱ期
临床
研究
...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231893 | 注射用BL-M11D1
... AML) BL-M11D1在复发/难治性急性髓系白血病患者中的 I 期
临床
研究
评价注射用BL-M11D1在复发/难治性急性髓系白血病患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的 I 期
临床
研究
BL-M11D1-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230957 | 重组人神经生长因子(ZX1305)注射液
...的视神经损伤 重组人神经生长因子(ZX1305)注射液Ⅱ期
临床
研究
重组人神经生长因子(ZX1305)注射液治疗开角型青光眼导致的视神经损伤有效性、安全性和免疫原性的II期
临床
研究
PR-JSZX-2022002F
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233830 | 重组人nsIL12溶瘤腺病毒注射液
...溶瘤腺病毒注射液(BioTTT001)在晚期实体肿瘤患者的Ⅰ期
临床
研究
重组人nsIL12溶瘤腺病毒注射液(BioTTT001)用于恶性实体肿瘤患者的安全性、耐受性、生物分布的Ⅰ期
临床
研究
BJCT-01-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231893 | 注射用BL-M11D1
... AML) BL-M11D1在复发/难治性急性髓系白血病患者中的 I 期
临床
研究
评价注射用BL-M11D1在复发/难治性急性髓系白血病患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的 I 期
临床
研究
BL-M11D1-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242450 | 注射用BL-B01D1
...替尼片治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的 II 期
临床
研究
评价注射用 BL-B01D1 联合甲磺酸奥希替尼片治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的有效性和安全性的 II 期
临床
研究
BL-B01D1-207
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231893 | 注射用BL-M11D1
... AML) BL-M11D1在复发/难治性急性髓系白血病患者中的 I 期
临床
研究
评价注射用BL-M11D1在复发/难治性急性髓系白血病患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的 I 期
临床
研究
BL-M11D1-101
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
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